Doxorubicine Transdrug®: Amélioration significative de la durée de survie des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire avancé dans un essai clinique de phase II

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Doxorubicine Transdrug®: Amélioration significative de la durée de survie des patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé dans un essai clinique de phase II

 

Paris, le 8 décembre 2009 - BioAlliance Pharma SA (Euronext Paris - BIO), société dédiée au traitement du cancer et du SIDA et aux soins de support, annonce ce jour avoir obtenu des résultats positifs en termes de survie dans son essai de phase II doxorubicine Transdrug® dans le carcinome hépatocellulaire avancé (cancer primitif du foie).

Doxorubicine Transdrug® est un traitement sous forme de nanoparticules administrées par voie intra-artérielle qui a obtenu le statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. Il est évalué dans le traitement du carcinome hépatocellulaire à un stade avancé qui représente une des causes principales de mortalité parmi les cancers.

L’essai de phase II mené par BioAlliance Pharma montre un taux de survie de 88,9 % après 18 mois de traitement chez les malades ayant reçu les trois injections de doxorubicine Transdrug® par voie artérielle hépatique tel que prévu dans le protocole. Ce résultat est clairement plus élevé que le taux de 54,5 % observé chez les malades ayant reçu le traitement standard (en général une chimioembolisation contenant un cytotoxique administré par voie artérielle hépatique).

Sur la base de ces résultats, BioAlliance Pharma souhaite développer de nouvelles approches  avec doxorubicine Transdrug® tout en diminuant les effets secondaires respiratoires qui avaient conduit à la suspension de l’essai.

« BioAlliance Pharma valorise ainsi son savoir-faire breveté de ciblage nanotechnologique Transdrug®», commente Dominique Costantini, Président du Directoire de BioAlliance Pharma. « Nous mettons en pratique ce savoir-faire innovant à l’échelle industrielle et appliqué à différents cancers, avec en particulier l’irinotecan oral, limité aujourd’hui à la voie intraveineuse. BioAlliance Pharma vise à améliorer le rapport bénéfice/risque du produit et a récemment présenté des résultats précliniques positifs par voie orale dans des congrès internationaux », ajoute Dominique Costantini.

 

A propos de BioAlliance Pharma

Partenaire privilégié des spécialistes hospitaliers, BioAlliance Pharma est une société qui développe et commercialise des produits innovants en France, notamment dans les infections opportunistes, le cancer, le SIDA et les complications de la chimiothérapie. Nos approches ciblées, dans les domaines où les besoins médicaux sont insuffisamment satisfaits, contribuent à lutter contre les résistances médicamenteuses et à améliorer la santé et la qualité de vie des patients. BioAlliance Pharma a pour ambition de devenir un acteur de référence dans ces domaines en faisant le lien entre innovation et besoin des patients. Pour plus d’informations, visitez le site de BioAlliance Pharma à www.bioalliancepharma.com.

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Le présent communiqué contient de manière implicite ou expresse certaines déclarations prospectives relatives à BioAlliance Pharma SA et à son activité. Ces déclarations dépendent de certains risques connus ou non, d’incertitudes, ainsi que d’autres facteurs, qui pourraient conduire à ce que les résultats réels, les conditions financières, les performances ou réalisations de BioAlliance Pharma SA diffèrent significativement des résultats, conditions financières, performances ou réalisations exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives. BioAlliance émet ce communiqué à la présente date et ne s’engage pas à mettre à jour les déclarations prospectives qui y sont contenues, que ce soit par suite de nouvelles informations, événements futurs ou autres. Pour une description des risques et incertitudes de nature à entraîner une différence entre les résultats réels, les conditions financières, les performances ou les réalisations de BioAlliance Pharma SA et ceux contenus dans les déclarations prospectives, veuillez vous référer à la section « Facteurs de Risque » du Document de Référence 2008 déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers, l’AMF, le 7 avril 2009, qui est disponible sur les sites Internet de l’AMF http://www.amf-france.org et de la Société http://www.bioalliancepharma.com.

BioAlliance Pharma SA

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CFO
Tel.: +33 1 45 58 71 00
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ALIZE RP

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 Tel.: +33 6 64 18 99 59
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Author:francebiotech