| 24 Septembre 2020
ImCheck Therapeutics vient d'annoncer que le comité indépendant d'évaluation de la sécurité de l'essai clinique de phase I/II EVICTION pour son anticorps principal ICT01 (NCT04243499) a approuvé à l'unanimité l'augmentation de la dose dans les indications de tumeurs solides et le début du recrutement dans les deux autres bras de l'étude : le traitement avec ICT01 chez les patients atteints de tumeurs hématologiques en monothérapie et chez les patients atteints de tumeurs solides en combinaison avec le pembrolizumab. Les premiers patients de la deuxième cohorte ont maintenant été traités.
La demande d'autorisation d'essai clinique auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine a été approuvée en août de cette année, permettant d'inclure des patients américains dans l'essai EVICTION. Les premiers sites américains incluront le MD Anderson Cancer Center, le Yale University Cancer Center et l'University of Washington/Seattle Cancer Care Alliance.