CARMAT étend l'étude PIVOT à l'international conformément à sa stratégie clinique et au processus de marquage CE
				
							
								
					
				
							
								
					
				
					
						
		| 05 Octobre 2017
Autorisation de réaliser des implantations au Kazakhstan, pays leader dans les études de dispositifs cardiaques destinés au marché européen
 Paris, le 5 octobre 2017 - 18h00 CEST CARMAT (FR0010907956, ALCAR,  éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur  artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une  alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui avoir obtenu l'autorisation d'effectuer, dans le respect du protocole de l'étude PIVOT approuvé par l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM), les implantations de son cœur artificiel total chez l'homme au National Research Center for Cardiac Surgery (Astana, Kazakhstan).  Le National Research Center for Cardiac Surgery est un site de référence mondiale en cardiologie et un centre leader dans la conduite d'études cliniques de dispositifs cardiaques destinés au marché européen, avec plus de 8 000 interventions par an dont 31 dispositifs cardiaques implantés et 15 greffes de cœur réalisées en 2016. Le centre bénéficie notamment d'un excellent suivi post-opératoire des patients. Il dispose également d'un  fort potentiel de recrutement de patients et d'une grande expérience  dans les essais cliniques préalables à la commercialisation de  dispositifs médicaux innovants. Le site est actuellement en phase de recrutement et de screening de CT scans (scanners du thorax) pour identifier les patients éligibles aux implantations de la bioprothèse CARMAT. Les implantations seront effectuées par les équipes du Dr. Yuryi Pya, Directeur général du National Research Center for Cardiac Surgery et chirurgien reconnu internationalement dans l'implantation de dispositifs cardiaques. Dr. Yuryi Pya, déclare : « Le cœur artificiel de CARMAT représente une nouvelle approche pour traiter l'insuffisance cardiaque terminale et nous sommes très heureux de mettre notre expertise au profit de ce projet prometteur pour les patients souffrant de cette pathologie irréversible grave. Nous avons reçu l'autorisation du ministère de la santé du Kazakhstan et sommes impatients de débuter les implantations dans le cadre de cette étude clé pour l'avenir de cette innovation de rupture. » Stéphane Piat, Directeur général de CARMAT, déclare : « Le National Research Center for Cardiac Surgery est un établissement de renommée mondiale, particulièrement reconnu pour son excellente prise en charge des patients cardiaques et son expertise dans la conduite d'essais cliniques de dispositifs destinés au marché européen. Le suivi post-opératoire constitue pour nous un des critères clé de sélection des centres et nous sommes ravis de pouvoir compter sur l'expertise des équipes locales. Conformément à notre stratégie clinique et au processus de marquage CE, nous intensifions nos efforts afin d'étendre l'étude PIVOT à d'autres pays étrangers et envisageons de signer de nouvelles collaborations prochainement. » A propos du National Research Center for Cardiac Surgery Fondé en 2011 à Astana, au Kazakhstan, et sous la tutelle du Ministère de la Santé, le National Research Center for Cardiac Surgery a pour mission d'améliorer la santé des patients souffrant de troubles cardiovasculaires et a réalisé 57 greffes de cœur ainsi que 8 greffes de poumons depuis son ouverture. En 2016, le centre a accueilli 7 033 patients et réalisé plus de 8 000 interventions dont 2 424 à cœur ouvert. Ce centre d'excellence fonctionne selon les normes internationales de qualité et de sécurité des patients, en associant pratique chirurgicale, science, éducation et approche innovante. Le National Research Center for Cardiac Surgery compte parmi ses partenaires des cliniques d'excellences en Allemagne, Italie, Belgique, France, Turquie, aux Etats-Unis et en Israël. A propos de CARMAT : CARMAT, le projet de cœur artificiel le plus performant au monde Une réponse crédible à l'insuffisance cardiaque terminale : CARMAT  se propose de répondre, à terme, à un enjeu de santé publique majeur  lié aux maladies cardiovasculaires, première cause de mortalité dans le  monde : l'insuffisance cardiaque. Grâce à la poursuite du développement  de son cœur artificiel total, CARMAT a pour ambition de pallier le  manque notoire de greffons dont sont victimes des dizaines de milliers  de personnes souffrant d'insuffisance cardiaque terminale irréversible,  les plus malades des 20 millions de patients concernés par cette maladie  évolutive en Europe et aux États-Unis. Le fruit du rapprochement de deux expertises uniques au monde : l'expertise  médicale du Professeur Carpentier, mondialement reconnu notamment pour  l'invention des valves cardiaques Carpentier-Edwards® les plus implantées au monde, et l'expertise technologique d'Airbus Group, leader mondial de l'aéronautique. Le mimétisme du cœur naturel : par sa taille, le choix des matériaux de structure et ses fonctions  physiologiques inédites, le cœur artificiel total CARMAT pourrait, sous  réserve de la réussite des essais cliniques à effectuer, sauver chaque  année la vie de milliers de patients, sans risque de rejet et avec une  bonne qualité de vie. Un projet leader reconnu au niveau européen : en accord avec la Commission Européenne, CARMAT bénéficie de l'aide la  plus importante jamais accordée par Bpifrance à une PME, soit un montant  de 33 millions d'euros. Des fondateurs et des actionnaires prestigieux fortement impliqués : Airbus Group (Matra Défense), le Professeur Alain Carpentier, le Centre Chirurgical Marie Lannelongue, Truffle Capital, un leader européen du capital investissement, l'investisseur de capital risque d'Air Liquide, CorNovum, holding d'investissement détenue à parité par Bpifrance et l'Etat, les family offices de M. Pierre Bastid (ZAKA) et du Dr Ligresti (Santé Holdings S.R.L.) ainsi que les milliers d'actionnaires, institutionnels et particuliers, qui ont fait confiance à CARMAT. Pour plus d'informations : www.carmatsa.com Note de mise en garde Le  présent communiqué et les informations qu'il contient, ne constitue ni  une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d'un ordre  d'achat ou de souscription, des actions Carmat dans un quelconque pays.  Ce communiqué de presse peut contenir des déclarations prospectives de  la société relatives à ses objectifs. Ces déclarations prospectives  reposent sur les estimations et anticipations actuelles des dirigeants  de la société et sont soumises à des facteurs de risques et incertitudes  tels que la capacité de la société à mettre en œuvre sa stratégie, le  rythme de développement du marché concerné, l'évolution technologique et  de l'environnement concurrentiel, l'évolution de la réglementation, les  risques industriels et tous les risques liés à la gestion de la  croissance de la société. Les objectifs de la société mentionnés dans le  présent communiqué pourraient ne pas être atteints en raison de ces  éléments ou d'autres facteurs de risques et d'incertitude.  Aucune  garantie ne peut être donnée quant à la réalisation de ces déclarations  prospectives qui sont soumises à des risques tels que, notamment, ceux  décrits dans son document de référence déposé auprès de l'Autorité des  marchés financiers le 22 mars 2017 sous le numéro D.17-0200 et aux changements des conditions économiques, des marchés financiers  ou des marchés sur lesquels CARMAT est présent. Notamment aucune  garantie ne peut être donnée quant à la capacité de la société de  finaliser le développement, la validation et l'industrialisation de la  prothèse et des équipements nécessaires à son utilisation, de produire  les prothèses, de satisfaire les demandes de l'ANSM ou de toute autre  autorité de santé, de recruter des malades, d'obtenir des résultats  cliniques satisfaisants, de réaliser les essais cliniques et les tests  nécessaires au marquage CE, d'obtenir le marquage CE ou de mener à bien  l'industrialisation du projet. Les produits de CARMAT sont à ce jour  utilisés exclusivement dans le cadre d'essais cliniques. 






