VALBIOTIS annonce des résultats précliniques positifs de TOTUM-63, principe actif de VAL-63-NAFLD, sur la stéatose hépatique non-alcoolique, facteur de risque de la NASH
				
							
								
					
				
							
								
					
				
					
						
		| 06 Décembre 2017
 La Rochelle, le 6 décembre 2017 (17h35 CET) - VALBIOTIS (FR0013254851 - ALVAL / éligible PEA/PME),  société spécialisée dans le développement de solutions nutritionnelles  innovantes dédiées à la prévention des maladies cardio-métaboliques et à  l'accompagnement nutritionnel des patients, annonce aujourd'hui des  résultats précliniques positifs du principe actif de VAL-63-NAFLD sur la  stéatose hépatique non-alcoolique, facteur de risque de la NASH (stéatohépatite non-alcoolique), ainsi que sur les paramètres métaboliques associés.  Ces résultats ont été sélectionnés et présentés lors du congrès annuel  de la Fédération Internationale du Diabète à Abu-Dhabi (EAU) le 5  décembre 2017. Sébastien PELTIER, Président du Directoire de VALBIOTIS, commente : « Les  résultats précliniques obtenus sur la stéatose hépatique non-alcoolique  sont très enthousiasmants. Ils font de VAL-63-NAFLD un prétendant  sérieux sur le marché mondial de ces atteintes hépatiques et renforcent  encore notre ambition de proposer des produits efficaces, réduisant les  facteurs de risque de maladies cardio-métaboliques. Avec VAL-63-NAFLD,  VALBIOTIS dispose d'un portefeuille mature, dont tous les produits ont  maintenant démontré leur haut potentiel et sont en phase de  développement clinique. » • Une réduction franche de 40% des triglycérides hépatiques en préclinique, • Présentation des résultats lors du congrès annuel de la Fédération Internationale du Diabète à Abu-Dhabi le 5 décembre 2017 • Confirmation des données positives déjà obtenues dans des modèles diabétiques > Stéatose hépatique non-alcoolique : un facteur de risque de la NASH qui explose à l'échelle mondiale Fortement  associées au développement du diabète de type 2 et de l'obésité, les  atteintes métaboliques du foie émergent à leur tour comme un sujet de  santé publique majeur dans le monde. Directement liée à l'alimentation  et au mode de vie, la stéatose hépatique non-alcoolique se caractérise  par l'accumulation d'un grand excès de triglycérides dans le foie et  toucherait aujourd'hui 20 à 26% de la population européenne[1] et 20 à 46% de la population des Etats-Unis[2].  Ce « foie gras » est la première étape d'un processus pathologique qui évolue vers la stéatohépatite non-alcoolique (NASH), retrouvée chez 30 % des sujets atteints de stéatose2. D'un pronostic souvent sombre - 38%  de survie à 10 ans -, la NASH se complique ensuite en fibrose, puis en  cirrhose à l'origine d'une insuffisance hépatique et, dans certains cas,  en carcinome hépato-cellulaire3.  Selon la World Gastroenterology Organisation, stéatose hépatique et NASH constituent aujourd'hui la  première cause de maladie hépatique dans les pays occidentaux, leur  prévalence ayant doublé ces 20 dernières années[3].  La NASH figure désormais parmi les indications les plus fréquentes de  greffe de foie et aucune solution thérapeutique ni préventive, ayant  démontré son efficacité, n'est encore sur le marché. >  Réduction de 40% du taux de triglycérides hépatiques, facteur de risque  de la NASH, par TOTUM-63, principe actif de VAL-63-NAFLD en préclinique  VAL-63-NAFLD,  candidat produit composé du principe actif TOTUM-63 associé à une  substance nutritionnelle, est positionné sur la réduction de la stéatose  hépatique non-alcoolique, facteur de risque de la NASH. En clinique, la stéatose hépatique est définie par un ratio supérieur à 5% d'hépatocytes accumulant un excès de lipides[3].  Le taux de triglycérides hépatiques, paramètre clé du processus  pathologique, constitue donc une cible prioritaire pour un candidat  visant à réduire le risque de développer une NASH. Menées  dans des modèles murins C57BL6/J soumis à un régime riche en graisse,  les études précliniques ont démontré une réduction franche de près de  40% du taux de triglycérides hépatiques après 16 semaines de  complémentation par TOTUM-63 (Fig. 1). De  plus, l'analyse complète a révélé un effet positif très net sur deux  déterminants métaboliques majeurs de la stéatose hépatique  non-alcoolique : le taux de masse grasse et l'insulino-résistance.  L'adiposité a ainsi été réduite de 48,4% et le poids corporel total de  24,8% après 16 semaines de complémentation. Sur le plan  endocrinologique, la résistance périphérique à l'insuline, mesurée par  le score HOMA-IR, a été réduite de 69,9% et a été logiquement associée à  une diminution de l'insulinémie de 70,9%, suggérant un effet d'épargne  pancréatique et une amélioration de l'homéostasie glucidique (Fig. 2). L'ensemble  de ces données précliniques témoigne d'une sérieuse efficacité globale  du principe actif de VAL-63-NAFLD sur le métabolisme lipidique, avec un  retentissement physiologique positif majeur sur le foie et son contenu  en triglycérides. > Une réduction de 68% des triglycérides hépatiques, déjà obtenue dans des modèles murins diabétiques* Fortement liée au diabète de type 2 ou à l'insulino-résistance, la stéatose hépatique non-alcoolique est une complication retrouvée chez près de deux tiers des patients diabétiques de type 2[4]. C'est donc logiquement que le principe actif de VAL-63-NAFLD avait été testé dans des modèles murins diabétiques (db/db) en préclinique, sur une durée de 6 semaines.  Les résultats obtenus dans ces modèles étaient similaires, voire supérieurs :  la complémentation par TOTUM-63 avait ainsi réduit de 68,3% le taux de  triglycérides hépatiques après 6 semaines et montré des effets  importants sur la masse grasse. La glycémie à jeun était également  fortement diminuée (Cf. Annexes 1 et 2). Ces  données particulièrement positives confirment le potentiel d'efficacité  très important de VAL-63-NAFLD pour réduire la stéatose hépatique  non-alcoolique, facteur de risque de développer une NASH. Elles valident  la mise en route du plan de développement de ce produit, qui fera  l'objet d'un essai clinique dans la population cible, chez les sujets  présentant une stéatose hépatique non-alcoolique. À PROPOS DE VALBIOTIS VALBIOTIS  est une société spécialisée dans le développement de solutions  nutritionnelles innovantes dédiées à la prévention des maladies  cardio-métaboliques et à l'accompagnement nutritionnel des patients. Ses  produits sont destinés aux industriels de l'agro-alimentaire, et de  l'industrie pharmaceutique. VALBIOTIS intervient notamment pour la  prévention du diabète de type 2, de la NASH (stéatohépatite non-alcoolique), de l'obésité et des pathologies cardio-vasculaires. Créée  début 2014 à La Rochelle, la Société a noué de nombreux partenariats  avec des centres académiques d'excellence en France et à l'étranger,  dont notamment l'Université de la Rochelle, le CNRS, et l'Université  Clermont Auvergne située à Clermont-Ferrand, où la Société a ouvert un  établissement secondaire. Ces accords lui permettent de bénéficier  depuis sa création d'un fort effet  de levier grâce notamment à des experts et partenaires techniques  mobilisés sur ses projets. Membre du réseau « BPI Excellence » et  bénéficiant du label BPI « Entreprise Innovante », VALBIOTIS dispose  aussi du statut « Jeune Entreprise Innovante » et a obtenu un appui  financier important de l'Union Européenne pour ses programmes de  recherche via l'obtention de Fonds Européen de Développement Economique  Régional (FEDER).
 amélioration des paramètres métaboliques associés






