Écrit par Neuroplast | 16 Octobre 2022

Fast-track status granted for frontotemporal dementia, next to the existing designation for traumatic spinal cord injury An orphan medicinal product designation or orphan disease designation (ODD) grants the holder a fast-track development pathway to market authorization with market exclusivity


This second ODD for Frontotemporal Dementia highlights the broader applicability of Neuro-Cells®...

Écrit par Muvon Therapeutics | 16 Octobre 2022

Zurich, Switzerland, September 8, 2022 -- Muvon Therapeutics AG, an innovative clinical-stage biotechnology company announced results from a Phase I clinical trial. This first study evaluating a proprietary cell therapy platform demonstrated the safety, feasibility and potential efficacy of autologous skeletal muscle injections into the bladder sphincter of women suffering from Stress...

Écrit par Apmonia Therapeutics | 16 Octobre 2022

Ces fonds non dilutifs, reçus dans le cadre du Plan Deep Tech de Bpifrance, sont dédiés à finaliser le développement préclinique réglementaire du candidat médicament AP-01, une immunothérapie anticancéreuse.



Reims, le 6 septembre 2022 - Apmonia Therapeutics, une société de biotechnologie développant de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur des approches...

Écrit par Provepharm | 17 Juillet 2022

BLUDIGO™ est le premier carmin d’indigo injectable autorisé aux Etats-Unis
Marseille, France et Collegeville (PA), Etats-Unis, le 12 juillet 2022 – Provepharm, société française spécialisée dans le développement de produits pharmaceutiques, annonce aujourd’hui avoir obtenu une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) par l’Agence américaine des produits alimentaires et...