Article actualité
Les articles d'actualités, brèves, dépêches et news du moment.
Les articles plus construits doivent aller dans la section "Dossiers".
Écrit par Ligue Française contre la Sclérose en Plaques
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25 Mars 2018
La Ligue Française contre la Sclérose en Plaques (LFSEP) : Résultats de l'enquête sur le Reste-à-Charge des patients atteints de la SEP.
Le Reste-à-Charge c'est l'ensemble des dépenses qui ne sont pas remboursées par la Sécurité Sociale et que les Personnes ayant une SEP ou les Aidants doivent financer par eux-mêmes. Il concerne l'ensemble des maladies chroniques mais dans la...
Écrit par VitamFero
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20 Mars 2018
Après l’annonce d’un partenariat industriel avec l’un des leaders mondiaux en santé animale pour le développement de son candidat vaccin contre la neosporose bovine, VitamFero vient, en collaboration avec Clean Cells, de finaliser avec succès l’établissement et la sécurisation de la banque cellulaire (« Master Seed Bank ») de sa souche vaccinale Toxo KO dirigée contre la...
Écrit par ADOCIA
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20 Mars 2018
Position de trésorerie de près de 35 millions d'euros à fin décembre 2017Portefeuille riche de six programmes prometteurs pour le traitement du diabète, dont un prêt à entrer en phase 3 et trois en développement clinique avancéTechnologie BioChaperone® déployée au-delà du diabète avec le lancement de deux nouveaux programmes
Lyon, le 19 mars 2018- 18h CET - ADOCIA (Euronext Paris...
Écrit par OSE Immunotherapeutics
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20 Mars 2018
OSE-172, antagoniste sélectif de SIRPa :Prévient le développement de métastases dans des modèles de cancers agressifs ;Diminue la croissance tumorale et la fonction suppressive des cellules myéloïdes pro-tumorales, les cellules myéloïdes suppressives (Myeloid-Derived Suppressive Cells) et les macrophages M2 dans plusieurs modèles de cancers ;Revigore la présentation croisée...
Écrit par ANSM
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20 Mars 2018
Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 5 au 8 mars 2018 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a démarré un arbitrage concernant Zinbryta (daclizumab), poursuivi la revue de l’utilisation de Esmya (ulipristal), de Xofigo (radium-223) ainsi que l’arbitrage concernant...
