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ImCheck Therapeutics vient d'annoncer que le comité indépendant d'évaluation de la sécurité de l'essai clinique de phase I/II EVICTION pour son anticorps principal ICT01 (NCT04243499) a approuvé à l'unanimité l'augmentation de la dose dans les indications de tumeurs solides et le début du recrutement dans les deux autres bras de l'étude : le traitement avec ICT01 chez les...

Le Syndicat national de l’industrie des technologies médicales (Snitem) publie trois nouveaux livrets innovation de sa collection « progrès & dispositifs médicaux » dédiés à l’audiologie, la diabétologie et l’orthopédie. Véritable état des lieux de l’évolution des dispositifs médicaux, ces livrets offrent une vision globale des progrès technologiques au service des...

La méthodologie LLSA, un facteur de croissance des entreprises Innovantes en Santé Autonomie permettant une maturation plus rapide de solutions plus à même de répondre aux besoins des usagers.




Marseille et Montpellier, le 8 septembre 2020 - Eurobiomed, le pôle de compétitivité santé Grand Sud, Cap Bellissen (Pépinière d'entreprises) - Le living lab Santé Autonomie de l'Agence...

Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company®, communique aujourd'hui les résultats prometteurs d'une première étude rétrospective sur la mise en œuvre de la plateforme iBiopsy® pour l'identification de patients atteints de cancers à tumeurs solides et susceptibles d'être répondeurs à des traitements d'immuno-oncologie comme ceux basés sur...

Redwood City, Californie - Pulmonx Corporation est heureux d’avoir obtenu le remboursement français pour la valve endobronchique Zephyr en juin dernier. Cette option thérapeutique, mini invasive, représente un progrès considérable pour les patients présentant un emphysème sévère / BPCO et un tournant décisif dans la pneumologie interventionnelle. «Cette option de...

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