Écrit par ANSM | 11 Juin 2018

Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 14 au 17 mai 2018 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a finalisé la révision du rapport bénéfice/risque des produits à base d’hydroxyethyl starch (HES), finalisé la revue d’utilisation d’Esmya (ulipristal) et pris en...

Écrit par SUP biotech | 11 Juin 2018

Ils sont seuls, ils sont 13, à plus de 600 km des êtres humains les plus proches, sans possibilité d'évacuation et sans pouvoir être rejoints, les conditions climatiques extrêmes pouvant aller jusqu'à -80°C. Parti en janvier 2018, plus de trois semaines ont été nécessaires au chef de mission Cyprien Verseux pour rejoindre l'équipage déjà sur place et la base Concordia en...

Écrit par France Biotech | 11 Juin 2018

Une édition 2018 qui a mis en lumière l'innovation française en santé



10 fleurons de la Healthtech regroupés sur un HUB Medtech

Le Ministre, Bruno Le Maire, sur le stand de France Biotech




Paris, le 6 juin 2018 - 15h00 CEST - France Biotech, l'association des entrepreneurs de l'innovation en santé (www.france-biotech.fr), se félicite du succès des medtechs françaises à VIVA...

Écrit par ANSM | 11 Juin 2018

En février 2018, l’ANSM a publié des recommandations destinées aux industriels relatives aux noms et à l’étiquetage des médicaments délivrés avec ou sans ordonnance.

La publication de ces recommandations découle du travail entrepris par l’ANSM depuis plusieurs années avec les laboratoires pour améliorer la présentation des informations mises sur les conditionnements...