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Titre de l'article |
Auteur |
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Journée mondiale de la propriété intellectuelle : transfert de technologie, 3 start-ups phares de l’Institut Curie à suivre
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Institut Curie à suivre |
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Veeva et Zifo s’associent pour accélérer la modernisation du contrôle qualité
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Veeva |
3 |
Veeva Commercial Summit Europe : Les acteurs de l’industrie pharmaceutique se rassemblent à Madrid
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Veeva Commercial Summit |
4 |
Nouveau capteur de pH de Linxens : Précision et économie pour les professionnels de la santé
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Linxens |
5 |
Olgram accélère en passant de la Bretagne à la Haute-Savoie
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Olgram |
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Alnylam annonce des résultats positifs pour le vutrisiran dans le traitement de l'amylose ATTR avec cardiomyopathie
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Alnylam |
7 |
Maladie de Parkinson : une plateforme de biomarqueurs numériques pour un diagnostic différentiel
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BrainTale |
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DEO.care annonce une collaboration commerciale avec Medtronic
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DEO.care |
9 |
Valbiotis® Healthcare innove dans la prise en charge de l'hypercholestérolémie avec Valbiotis®PRO Cholestérol
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Valbiotis® Healthcare |
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Autisme, alcoolisme, douleurs neuropathiques : création d'Occentis propulsée par Conectus
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Occentis SAS |
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MALADIE DE PARKINSON : Un traitement du diabète ralentirait la progression de la maladie de Parkinson, une innovation mondiale attendue depuis plus de 30 ans !
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NS-PARK - F-CRIN |
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Surge lève 7,5 millions d’euros pour décrypter le système immunitaire et transformer la médecine de précision
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Surge |
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OSE Immunotherapeutics publie ses résultats financiers annuels 2023 et fait le point sur sa stratégie de développement
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OSE Immunotherapeutics |
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Sanofi lance Enjaymo®, premier et seul traitement des patients atteints de la maladie des agglutines froides
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SANOFI |
15 |
Les Laboratoires Pierre Fabre présentent la première étude mondiale sur l’épidémiologie de l’acné
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Laboratoires Pierre Fabre |
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COSENTYX® (Sécukinumab) obtient son remboursement dans la maladie de l’hidradénite suppurée
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Novartis |
17 |
Iktos ouvre une filiale au Japon et en confie la direction à Hideyoshi Fuji
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IKTOS |
18 |
Biogen a reçu l’autorisation de la Commission européenne pour SKYCLARYS® (omaveloxolone), premier traitement indiqué dans l’ataxie de Friedreich
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Biogen Inc |
19 |
BioSenic signe un nouvel accord de souscription pour un maximum de 1,2 M€ en obligations convertibles
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BioSenic |
20 |
CARMAT annonce une amélioration logicielle permettant de renforcer de manière significative le profil de sécurité de son cœur artificiel Aeson®
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CARMAT |
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Median Technologies annonce le tirage de 8,5 m€ correspondant à la dernière tranche de financement du prêt accordé par la Banque Européenne d’Investissement
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Median Technologies |
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Jolt Capital investit dans BioSerenity, leader des diagnostics neurologiques et des troubles du sommeil
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Jolt Capital |
23 |
Groupe Gaillard accélère son développement avec l'acquisition de Paramat, filiale d'Euromedis Groupe
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Groupe Gaillard |
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Median Technologies communique ses résultats semestriels 2023 et son niveau d’activité pour le troisième trimestre 2023
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Median Technologies |
25 |
BioSenic va tirer les dernières tranches de son programme actuel d'obligations convertibles Global Tech Opportunities 15
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BioSenic |
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METEX : Plan de transformation stratégique
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METEX |
27 |
J-20 avant l'entrée en vigueur de la réforme du statut des sociétés de téléconsultation : Tessan prend la parole
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Didier Poli |
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HUVY annonce avoir levé 1,1 million d’euros pour relever un défi évoqué lors des Journées Dermatologiques de Paris : Optimiser les parcours de soin en dermatologie
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HUVY |
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Median Technologies sélectionnée pour être accompagnée dans le cadre du dispositif ETIncelles du gouvernement français
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Median Technologies |
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Myocene signe un contrat avec l’OGC Nice pour sa technologie de mesure de la fatigue musculaire
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Myocene |
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Provepharm obtient la certification B Corp™
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Provepharm |
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CARMAT annonce la mise en service de son nouveau bâtiment de production à Bois-d’Arcy
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CARMAT |
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Lys Therapeutics obtient 2 M€ de Bpifrance au titre de l'Aide au Développement Deeptech
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Lys Therapeutics |
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Qubit Pharmaceuticals investit 4,5 M€ dans une nouvelle plateforme de découverte de médicaments visant l’ARN comme cible thérapeutique
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Qubit Pharmaceuticals |
35 |
UCB reçoit un avis positif du CHMP pour le rozanolixizumab pour le traitement des adultes atteints de myasthénie auto-immune généralisée en Europe.
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UCB |
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iBionext renforce ses équipes en annonçant l’arrivée de Jean-Christophe Dantonel comme Associé
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iBionext |
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NEOSYAD révolutionne la Chirurgie Plastique et la Médecine Régénérative
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NEOSYAD |
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Median Technologies nomme Ben McDonald à son Conseil d’Administration
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Median |
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Median Technologies annonce le succès de son augmentation de capital par placement privé et offre au public d’un montant de 11,6 millions d’euros au prix de souscription de 4,70 euros par action
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Median Technologies |
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Apmonia Therapeutics nomme le Professeur Liliana Schaefer au sein de son Conseil Scientifique et Clinique
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Apmonia Therapeutics |
41 |
Accélération de la recherche en cancérologie : ELSAN rejoint l’OncoDataHub porté par Unicancer
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ELSAN |
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Qubit Pharmaceutical Quantique & santé - French Tech 2030
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Qubit Pharmaceutical |
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Inauguration de l’Usine Biotech Dental
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BIOTECH DENTAL |
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ImCheck est lauréate du nouveau programme French Tech 2030
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ImCheck Therapeutics |
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BIOTECH DENTAL : inauguration de l’usine Smilers
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Biotech Dental |
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REGEnLIFE : Levée de fonds dans le traitement des maladies neurodégénératives
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REGEnLIFE |
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Inato lève 20 M$ pour rendre la recherche clinique plus équitable
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INATO |
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Qubit Pharmaceuticals est sélectionné pour la première promotion du programme French Tech Health20
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Qubit Pharmaceuticals |
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ImCheck nomme Thomas Civik en tant que président indépendant du conseil d'administration
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ImCheck Therapeutics |
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PHARMAFLIX renforce son équipe de direction et annonce la nomination de Sébastien Robinet au poste de Directeur Général
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PHARMAFLIX |
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Déploiement de la téléconsultation au sein des 41 centres de néphrologie et de dialyse NephroCare en France.
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Medaviz |
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Jeito Capital co-dirige un financement de 104 millions d’euros pour Noema Pharma, une biopharma ciblant les maladies graves du système nerveux central
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Noema Pharma |
53 |
Genoscience Pharma obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour l’ezurpimtrostat dans le traitement de l’hépatocarcinome
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Genoscience Pharma |
54 |
Hépatocarcinome : Genoscience Pharma annonce le lancement d’un essai clinique de phase 2b
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Genoscience Pharma |
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Withings dévoile U-Scan, le premier laboratoire d’analyse d'urine connecté, sans contact, à domicile
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Withings |
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URGO - Inauguration officielle du laboratoire GENESIS
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URGO |
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Le cénobamate (ONTOZRY®) : crises d'épilepsie focales non contrôlées chez l’adulte
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Angelini Pharma |
58 |
MEDESIS PHARMA ANNONCE LA CRÉATION D’UN CONSEIL SCIENTIFIQUE PERMANENT D’EXPERTS EN MALADIES NEURODEGENERATIVES
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MEDESIS PHARMA |
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OSE Immunotherapeutics annonce la publication dans Science Advances de données sur CLEC-1, son nouveau point de contrôle immunitaire myéloïde
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OSE Immunotherapeutics |
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DEUX ANS APRES SON OUVERTURE, IMADIS DRESSE UN PREMIER BILAN DE SON CENTRE DE GARDE À MARSEILLE
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IMADIS |
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OSE Immunotherapeutics renforce sa stratégie R&D à travers des programmes issus de ses plateformes de recherche first-in-class
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Didier Poli |
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News alert: Three clinical trials to publish in Arthritis & Rheumatology
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Wiley |
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GenSight Biologics obtient un crédit d'un montant de 35 millions d'euros de la Banque Européenne d'Investissement pour accompagner la mise sur le marché de LUMEVOQ® en Europe
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GenSight Biologics |
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OSE Immunotherapeutics annonce l’attribution d’un Prix pour une présentation orale sur OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique Au congrès annuel 2022 de l’ASH (American Society of Hematology)
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OSE Immunotherapeutics |
65 |
Servier et OSE Immunotherapeutics annoncent la fin de l’inclusion des patients dans l’essai clinique de phase 2a d’OSE-127/S95011 dans le syndrome de Sjögren primaire
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Servier |
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DNA Script étend sa distribution au Moyen-Orient pour répondre à la demande croissante d'ADN synthétique
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DNA Script |
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NFL BIOSCIENCES EST PARTENAIRE DE THEMIS MEDICARE POUR LE DÉVELOPPEMENT DE NFL-101 EN INDE
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NFL BIOSCIENCES |
68 |
Neuroplast receives second orphan medicinal product designation for Neuro-Cells®, paving the way for application to both chronic and trauma-induced neurodegenerative diseases
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Neuroplast |
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Muvon Therapeutics Announces Successful Phase I Clinical Study in Female Patients with Stress Urinary Incontinence using a Novel Regenerative Cell Therapy
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Muvon Therapeutics |
70 |
Apmonia Therapeutics annonce un financement de 2,5 M€ pour développer son principal candidat ciblant les cancers solides
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Apmonia Therapeutics |
71 |
Provepharm obtient l’accord de la FDA pour commercialiser BLUDIGO, son carmin d’indigo injectable
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Provepharm |
72 |
ImCheck Therapeutics annonce la clôture d'un tour de financement de 96 millions d'euros
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ImCheck Therapeutics |
73 |
OSE Immunotherapeutics annonce la création d’un Conseil scientifique international
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OSE Immunotherapeutics |
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La Fondation Mines-Télécom et l’Institut Mines-Télécom publient leur Cahier de veille 2022 : « Santé : une transformation technologique au service de la société »
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Mines-Télécom |
75 |
Une nouvelle étude démontre que la solution ProFound AI Risk® pour la tomosynthèse d'iCAD est 2,4 fois plus précise que les modèles d’estimation du risque de cancer du sein au cours de la vie traditionnellement utilisés.
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iCAD |
76 |
OSE Immunotherapeutics présentera quatre posters sur Tedopi®, combinaison de néo-épitopes en immuno-oncologie, au congrès de l’ASCO 2022
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OSE Immunotherapeutics |
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Essai clinique Nano-GBM de phase I/II ciblant le glioblastome
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NH TherAguix |
78 |
Shaker accueille 6 nouvelles équipes d’innovateurs en biotech
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Didier Poli |
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Median Technologies publie ses résultats annuels 2021 et son niveau d’activité pour le premier trimestre 2022
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Median Technologies |
80 |
Intuitive : acteur majeur de la chirurgie robot-assistée
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da Vinci |
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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics présentent les résultats d’analyses de biomarqueurs de l’étude clinique de Phase 1 de l’inhibiteur de SIRPa first-in-class, BI 765063, dans les tumeurs solides avancées
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OSE Immunotherapeutics |
82 |
Median Technologies dépose un dossier 513(g) auprès de la FDA pour son logiciel dispositif médical iBiopsy® Lung Cancer Screening CADe/CADx
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Median |
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Andera Partners accompagne TargED Biopharmaceuticals dans son financement de série A de 39 millions d’euros afin de proposer un traitement thrombolytique révolutionnaire aux patients
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TargED Biopharmaceuticals |
84 |
Jeito Capital co-dirige un financement de série A pour EyeBio de 65 millions de dollars (57 millions d’euros)
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Jeito Capital |
85 |
OSE Immunotherapeutics annonce la nomination d’Alexandre Lebeaut en qualité d’administrateur indépendant
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OSE Immunotherapeutics |
86 |
OSE Immunotherapeutics est heureux d’annoncer la désignation « Fast Track » de la FDA pour VEL-101/FR104, antagoniste de CD28, obtenue par Veloxis Pharmaceuticals, Inc., son partenaire dans la transplantation
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OSE Immunotherapeutics |
87 |
NOUVEAU CLOSING : ANGELOR ACCOMPAGNE DIAGNOLY, START-UP SPÉCIALISÉE DANS LE DÉPISTAGE DES MALADIES FŒTALES
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ANGELOR |
88 |
JEITO CAPITAL choisit d’investir dans NMD Pharma et mène le nouveau tour de financement de 35 millions d'euros
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Jeito Capital |
89 |
Biomunex et l’Institut Curie poursuivent leur collaboration stratégique pour développer une nouvelle approche de redirection de lymphocytes T non-conventionnels dans le traitement du cancer
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Biomunex et l’Institut Curie |
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Cancer : Médecine de précision génomique - SeqOne et Illumina collaborent sur le projet de profilage 'Célia'
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SeqOne Genomics |
91 |
OSE Immunotherapeutics reçoit le premier accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® après échec d’un traitement par checkpoint inhibiteur PD-1 ou PD-L1 chez des patients HLA-A2 positifs atteints d’un cancer
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OSE Immunotherapeutics |
92 |
Inova réalise l'acquisition du leader européen des médias en biotechnologie, Labiotech
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Inova |
93 |
Median Technologies annonce d’excellentes performances de détection (CADe[1]) de nodules pulmonaires pour iBiopsy® Lung Cancer Screening
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Median Technologies |
94 |
DNA Script étend sa série C à 200 millions de dollars / 172 millions d’euros via un second closing
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DNA Script |
95 |
Neovasc Reducer est le premier dispositif médical à bénéficier d'un avis favorable pour une prise en charge transitoire (PECT)
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Neovasc |
96 |
GSK reçoit l'autorisation de la Commission Européenne pour Nucala (mépolizumab) dans trois maladies additionnelles liées aux éosinophiles
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GSK |
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OSE Immunotherapeutics est heureux d’annoncer la poursuite de l’essai clinique de Phase 2 d’OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, dans la rectocolite hémorragique après revue des résultats de l’Analyse de Futilité
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OSE Immunotherapeutics |
98 |
Adocia annonce le dépôt d’un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides
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Adocia |
99 |
OSE Immuno présente des premières données précliniques d'efficacité d'OSE-127, antagoniste du récepteur à l'IL-7, dans la leucémie aiguë lymphoblastique
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OSE Immunotherapeutics |
100 |
ELSAN se dote d’un deuxième Cyberknife en Ile-de-France
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ELSAN |