Industries de la santé

PARIS, le 30 juin, - Pharnext SAS annonce que les données de PXT-3003, actuellement en développement pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de Type 1A (CMT1A), seront présentées sur quatre posters et lors d'une présentation orale au congrès biennal 2015 de la Société du Nerf Périphérique (PNS) au Centre des Congrès de Québec, Canada du 27 juin au 2 juillet...

Le comité de suivi des données d'innocuité (DSMB) n'a émis aucune réserve sur l'innocuité du produit et a recommandé la poursuite de l'étude comme prévue

La partie B devrait donc commencer au second semestre 2015 en fonction des consultations des autorités de réglementation

 

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), société biopharmaceutique...

Lyon et Indianapolis, le 26 juin 2015 - ADOCIA (Euronext Paris : ADOC) et Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) annoncent aujourd'hui l'achèvement d'une étude clinique de phase 1b avec BioChaperone Lispro, une formulation d'insuline lispro ultra-rapide licenciée à Lilly. Cette formulation utilise BioChaperone, la technologie propriétaire d'ADOCIA, qui est conçue pour accélérer...

DBV Technologies (Euronext : DBV - ISIN : FR0010417345 - Nasdaq : DBVT), société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd'hui la nomination du Pr. Hugh Sampson au poste de Directeur scientifique. Dans ses nouvelles fonctions, et en partenariat avec le Pr. Dupont, Président du Conseil scientifique, le Pr. Sampson supervisera l'équipe de recherche de DBV et conduira le développement...

Le 22 juin 2015 - Saint-Louis, France  - MyoPowers, une medtech française qui développe un sphincter urinaire artificiel pour traiter les patients atteints d'incontinence urinaire, annonce l'obtention d'aides à l'innovation de Bpifrance et la Région Alsace pour un total de 1M d'euros.

Ces fonds se présentent sous la forme d'avances remboursables (PTZI pour Bpifrance et dispositif GRAINE...

DBV Technologies confirme le lancement prochain de l'étude pivotale mondiale de phase III Viaskin® Peanut chez l'enfant allergique à l'arachide à la suite de la réunion de fin de phase II avec la FDA et l'approbation du PIP par l'EMA

 

Inclusion du premier patient attendue au quatrième trimestre 2015

 

Présentation du plan de développement global pour le Viaskin Peanut

 

DBV...

Augmentation de capital d’un montant de 8 M€, pouvant être portée à un maximum de 12,2 M€ après exercice de la Clause d’Extension et de l’Option de Surallocation

Engagements de souscription pour un montant de 2,8 M€

Fourchette indicative de prix : de 7,87 € à 10,63 € par action

Période de placement : du 23 juin au 6 juillet 2015 (inclus)

Eligibilité au PEA-PME et...

- Attribution* de 5 projets dont trois études de phase III, sponsorisés par des sociétés américaines de biotechnologie et deux laboratoires pharmaceutiques membres du Top 25.



- Signature d'un contrat pour une étude de phase Ib/II sponsorisée par une société de biotechnologie américaine.

 

SOPHIA ANTIPOLIS, France - le 18 Juin 2015 - MEDIAN Technologies (ALMDT), éditeur de...

Nouvelle validation de l'intérêt du monitoring des biothérapies en routine chez les patients atteints de MICI

Un taux indétectable d'anti-TNF circulant prédictif d'un faible risque de rechute sur le long terme après interruption du traitement chez des patients atteints de MICI et en rémission prolongée




Croissy-Beaubourg et Montpellier, le 17 juin 2015 - THERADIAG (ISIN...

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