Industries de la santé

PEP-Therapy annonce les résultats positifs de l'étude de toxicité réglementaire de son candidat-médicament PEP-010

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Écrit par PEP-Therapy | 19 Mai 2019

Paris, le 16 mai 2019 - PEP-Therapy, société de biotechnologie qui développe des peptides comme thérapies ciblées en oncologie, annonce que son candidat médicament first-in-class, PEP-010, a conclu avec succès l'étude de toxicité réglementaire (GLP toxicity study), progressant ainsi vers son essai clinique de phase I.





PEP-010 a été étudié dans des espèces rongeur et...

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DEINOVE est maintenant prêt à démarrer l'essai clinique de Phase II pour son composé antibiotique DNV3837

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Écrit par DEINOVE | 19 Mai 2019

Un nombre suffisant de sites ayant été atteint, l'essai clinique de Phase II testant le candidat-antibiotique DNV3837 dans les infections à Clostridioides[1] (Clostridium) difficile va démarrer cet été aux États-Unis et en AllemagneCet essai sera mené dans le cadre d'une autorisation (Investigational New Drug) active et d'une version récemment actualisée du protocole cliniqueLa...

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iCAD s'implante à Paris et lance la solution ProFound AI pour la tomosynthèse, afin d'accompagner les radiologues dans la détection du cancer du sein

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Écrit par iCAD | 15 Mai 2019

Basée sur le Deep Learning et dotée d'algorithmes d'Intelligence Artificielle, la solution ProFound AI améliore la performance clinique des radiologues, tout en réduisant leur temps de lecture.

Seule solution d'intelligence artificielle pour la tomosynthèse mammaire a avoir reçu à la fois l'homologation par la Food And Drug Administration (FDA) et le marquage CE




Paris, France, le 13...

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Abivax et le Scripps Research annoncent avoir reçu l'approbation de la FDA pour le lancement d'un essai clinique de phase 1/2 chez les patients atteints du cancer du foie (CHC)

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Écrit par Abivax | 15 Mai 2019

ABX196, un candidat médicament agoniste des cellules iNKT (lymphocytes T Natural Killer invariants), sera testé en association avec le nivolumab, un inhibiteur de point de contrôle, dans le traitement de l'hépatocarcinome (CHC, cancer du foie)



L'essai clinique débutera cet été au Scripps MD Anderson Cancer Center (San Diego, Californie, USA)

ABX196 est le second médicament...

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Le mécanisme d'action du phytoène à visée dermocosmétique maintenant déterminé et promu lors du NYSCC Suppliers' day

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Écrit par DEINOVE | 15 Mai 2019

DEINOVE a développé un procédé de bioproduction unique qui permet d'obtenir le premier Phytoène 100% pur à l'action anti-âge dont le mécanisme d'action a été découvert et révèle une cible de choix dans la régénération cellulaire.Solvay a promu ces nouvelles données auprès de la clientèle cosmétique à l'occasion du congrès annuel de la New York Society of Cosmetic Chemists...

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Provepharm Life Solutions lève 42 millions d’euros

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Écrit par Provepharm Life Solutions | 09 Mai 2019

Ces nouveaux financements vont permettre au groupe pharmaceutique d’accélérer son programme de croissance externe à l’international

Marseille, le 9 mai 2019 - Provepharm Life Solutions, groupe pharmaceutique et en sciences de la vie indépendant français qui réhabilite des molécules connues, annonce aujourd’hui avoir obtenu un crédit syndiqué de 42,5 M€ auprès de plusieurs...

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Première cranioplastie réalisée avec un implant CERAMIL®

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Écrit par I.CERAM | 09 Mai 2019

I.CERAM annonce l'implantation avec succès d'une céramique chargée en antibiotique (vancomycine) au niveau de la voute crânienne chez un jeune patient (14 ans) victime d'un accident de la route fin 2018. L'opération a été réalisée le 14 mars 2019 à Durban (Afrique du Sud) par le Dr Jason Coventry (neurochirurgien). Etant donné l'étendue de la perte osseuse et n'ayant pas de solution...

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Abivax obtient les premières autorisations pour le lancement de sa Phase 2b dans la rectocolite hémorragique et fait un point d'étape sur son plan de développement clinique dans les maladies inflammatoires avec ABX464

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Écrit par Abivax | 05 Mai 2019

ABX464 entre en essai clinique de Phase 2b chez 232 patients atteints de rectocolite hémorragique modérée à sévère sur un maximum de 150 sites d'étude répartis dans plus de 15 pays



Cet essai a récemment été pleinement autorisé dans un premier pays, le Canada, pour lequel l'inclusion du premier patient est prévue pour le deuxième trimestre 2019




Les essais cliniques de...

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SparingVision présente de nouvelles données précliniques pour le traitement de la Rétinite Pigmentaire lors du Congrès Annuel de l'Association for Research in Vision and Ophtalmology (ARVO)

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Écrit par SparingVision | 05 Mai 2019

Paris, le 26 avril 2019 - SparingVision, société de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies dégénératives héréditaires de la rétine telles que la rétinite pigmentaire (RP), annonce aujourd'hui que quatre communications (3 posters et une communication orale) relative au candidat médicament SPVN06 ont...

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