Écrit par ANSM | 10 Décembre 2018

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), garante de la sécurité et de la qualité des médicaments et produits de santé, a mis comme priorité en 2017 et 2018 le renforcement de son expertise dédiée aux essais précoces et la réduction de ses délais d’autorisation afin de donner un accès rapide aux innovations sur le territoire...

Écrit par Abivax | 10 Décembre 2018

Abivax reçoit l'autorisation de Comité de Surveillance et de Suivi des Données (DSMB) pour la poursuite de l'étude d'extension de l'essai clinique de phase 2a chez des patients atteints de rectocolite hémorragique



L'essai clinique d'induction randomisé, en double aveugle, et contrôlé par placebo, a démontré une bonne tolérance et une efficacité statistiquement significative sur...

Écrit par France Biotech | 10 Décembre 2018

Un communiqué France Biotech, Bpifrance et Réseau C.U.R.I.E en 3 volets pour assurer une meilleure compréhension aux lecteurs : un premier volet sur le groupe de travail France Biotech dédié au transfert de technologies en santé avec les résultats d'une enquête identifiant les freins et proposant des solutions pragmatiques pour fluidifier le transfert technologique ; un deuxième...

Écrit par SPF | 10 Décembre 2018

En semaine 48, 36 consultations pour syndrome grippal pour 100 000 habitants (Sentinelles).
2% des consultations de SOS Médecins pour syndrome grippal.
Moins de 1% passages aux urgences pour syndrome grippal parmi tous les passages (Oscour®)
1 prélèvements positifs pour la grippe en médecine ambulatoire (Sentinelles)
28 prélèvements positifs pour la grippe en milieu hospitalier...