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LE REMBOURSEMENT DES DISPOSITIFS MEDICAUX, les 23 et 24 mai 2018

Avec quelques 150 industriels, chercheurs et porteurs de projets français et étrangers présents à chaque édition, ces rencontres s'inscrivent dans la dynamique de structuration de la filière d'excellence des « Dispositifs Médicaux » à Nîmes.

Après 3 années de rencontres centrées sur les aspects règlementaires, la...

Un consortium international confirme le rôle pronostique majeur du test Immunoscore® dans les cancers du côlon de stade précoce.

Publiés dans la prestigieuse revue The Lancet datée du 11 mai 2018, ces travaux valident la fiabilité du test Immunoscore® Colon pour identifier les patients à haut risque de récidive, indépendamment du stade TNM.

Marseille, France, le 14 Mai 2018 -...

Ces composés nocifs devraient pouvoir être éliminés à l’horizon 202314 mai 2018 - L’Organisation mondiale de la Santé publie aujourd’hui un guide, intitulé REPLACE, qui présente, étape par étape, les mesures à prendre pour éliminer de l’alimentation les acides gras trans produits industriellement, partout dans le monde.

L’élimination des acides gras trans est...

L’ANSM a eu connaissance de la prescription par un médecin français d’amfépramone, un anorexigène amphétaminique, alors que les autorisations de mise sur le marché (AMM) de cette classe de médicaments ont été suspendues en France à compter de 1999 puis retirées en 2006.

Le patient se procurerait le médicament à l’étranger.

L’ANSM rappelle que les autorités...

I.CERAM, spécialiste des implants en céramique à la biocompatibilité remarquable, annonce la première implantation d'un sternum en céramique chez une enfant de neuf ans née sans sternum suite à une agénésie (développement incomplet lors de la période fœtale).



Cette opération a été réalisée avec succès par le Professeur Jouve et le Docteur Fouilloux du CHU de la Timone à...

Nîmes, 4 mai 2018, 8h30 - Advicenne (Euronext : ADVIC), société française spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l'enfant et à l'adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, annonce aujourd'hui avoir obtenu de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) l'autorisation d'initier...

A la suite de l’injonction prononcée en janvier 2017 afin que le LFB Biomédicaments régularise certaines de ses pratiques industrielles au regard des Bonnes pratiques de fabrication et des dossiers d’autorisation de mise sur le marché, l’ANSM a réalisé en janvier 2018 une inspection de suivi.

Constatant que les écarts relevés précédemment n’avaient pas tous fait...

GENKYOTEX REÇOIT UN AVIS POSITIF SUITE À LA PREMIÈRE RÉUNION PLANIFIÉE DU COMITÉ DE SURVEILLANCE INDEPENDENT (SMB) DE L'ÉTUDE DE PHASE 2 AVEC LE GKT831 DANS LA CHOLANGITE BILIAIRE PRIMITIVE

- Recommandation par le comité indépendant de surveillance de la sécurité (Safety Monitoring Board - SMB) de poursuivre l'étude sans modification suite à l'examen des données de sécurité et...

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