Écrit par ANSM | 22 Février 2018

Lors de sa réunion mensuelle, qui s’est tenue du 5 au 8 février 2018 à Londres, le Comité pour l’Evaluation des Risques en matière de Pharmacovigilance (PRAC) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a poursuivi la revue de l’utilisation de Esmya (ulipristal), finalisé l’arbitrage concernant l’utilisation du valproate et dérivés au cours de la grossesse, ainsi...

Écrit par ANSM | 22 Février 2018

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) s’est réuni du 22 au 25 janvier 2018 à Londres. Il a rendu 7 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) ainsi que 3 avis favorables pour des extensions d’indication.Avis favorable pour 7 nouvelles AMM de médicaments

Le CHMP a rendu un avis favorable pour...

Écrit par NEOVACS | 22 Février 2018

Ce brevet porte sur l'IFNα Kinoïde et son utilisation dans les maladies liées à la surproduction de la cytokine IFNα



Paris et Boston, le 22 Février 2018 - 07 :00 CET - Néovacs (Euronext Growth Paris :  ALNEV), leader de l'immunothérapie active pour le traitement des maladies auto-immunes annonce aujourd'hui avoir reçu la notification par le United States Patent and Trademark...

Écrit par France Biotech | 22 Février 2018

Paris, le 22 février 2018 - 9 h CET - France Biotech, l'association des entrepreneurs de l'innovation en santé (www.france-biotech.fr), annonce aujourd'hui le lancement d'une nouvelle commission de travail : la Commission Agro Nutri Santé.

France Biotech est de plus en plus sollicitée par des startup et des groupes industriels des domaines de l'agronomie, de la nutrition, de la biotech...