Article actualité

4% des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) sont porteurs du réarrangement de gène ALK. Les chercheurs de Gustave Roussy, de l’Inserm et de l’Université Paris-Sud démontrent que l’on peut aujourd’hui prédire l’efficacité de leur traitement (crizotinib) grâce à deux prélèvements sanguins. Ces prises de sang (avant et 2 mois après le...

Le Cancéropôle CLARA apporte son soutien financier à un essai clinique coordonné par le Dr Elisabeth Castel-Kremer du Service de médecine du vieillissement - soins de rééducation et réadaptation, des Hospices Civils de Lyon.


Ce projet, nommé ADOPT-PRESTAGE permettra d’analyser l’impact (Acceptabilité, Diffusion, Observance et Persistance Thérapeutique), du PRogramme...

Dans le cadre des investigations menées après la survenue de cas d’entérocolites d’issue fatale de patientes atteintes d’un cancer du sein opérable traitées par docétaxel, l’INCa (Institut national du cancer), les professionnels de santé (oncologues, pharmaciens, réseau UNICANCER) et l’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé), se...

L’ANSM a autorisé le 2 mai 2017 la demande de reprise des inclusions dans le second essai clinique sur le cœur artificiel de la société Carmat.

Cet essai clinique avait été autorisé le 8 juillet 2016.
Suite au décès, le 12 octobre 2016, du premier patient inclus dans ce nouvel essai clinique, les inclusions avaient été suspendues par la société Carmat à la demande de...

Paris, le 2 mai 2017 - 20h30 (CEST) CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce avoir obtenu l'accord de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits...

Genkyotex (Euronext Paris et Bruxelles : FR00011790542 - GKTX), la société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que l'autorité de santé américaine (U.S. Food & Drug Administration - FDA) a accepté sa demande d'IND (Investigational New Drug - IND) pour GKT831, son inhibiteur des NOX1 et 4, autorisant Genkyotex à évaluer ce candidat médicament au cours...

altCorrélation (p<0,001) très significative entre les zones de stimulation de l'électrode et les zones de perception visuelle dans l'étude clinique IRIS®

Une réponse comportementale adaptée démontre une perception visuelle dans des modèles animaux vivants implantés avec PRIMA

Paris, 3 mai 2017 - 7h30 CET - Pixium Vision (FR0011950641 - PIX), société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce plusieurs résultats significatifs sur ses systèmes IRIS® et PRIMA lors du congrès mondial de l'Association pour la Recherche en Vision et en Ophtalmologie (ARVO) à Baltimore du 7 au 11 mai 2017.

4 posters et 3 présentations orales seront présentés au cours du principal évènement annuel mondial sur la recherche et l'innovation en ophtalmologie. Ces communications contribuent à une meilleure compréhension des performances de IRIS® chez l'homme et enrichissent les données sur la sécurité et la performance de PRIMA.

Concernant IRIS®, système épi-rétinien de vision bionique, les résultats montrent une corrélation significative (p<0,001), entre la position des électrodes stimulées et la localisation spatiale des phosphènes (perceptions visuelles) générés dans le champ visuel du patient. Ces résultats de recherche dérivés de l'étude clinique IRIS® permettent d'envisager des bénéfices cliniques directement liés aux stratégies de stimulation visuelle avec IRIS®.

Concernant PRIMA, implant photovoltaïque sous-rétinien sans fil, l'étude conduite par l'Institut de la Vision à Paris montre une réponse comportementale adaptée induite par la perception visuelle chez des primates non-humains implantés. En outre, l'équipe partenaire scientifique de Pixium Vision de l'Université de Stanford présente les résultats également positifs d'une étude comportementale chez des rats présentant une dégénérescence rétinienne. Ces nombreuses données précliniques nouvelles viendront enrichir les échanges avec les autorités réglementaires en vue d'un premier essai de PRIMA chez l'homme.

Khalid Ishaque, Directeur Général de Pixium Vision, commente : "Nous sommes très heureux de partager à l'ARVO, avec l'ensemble de la communauté scientifique spécialiste de la vision, les progrès importants réalisés avec IRIS® et PRIMA, nos deux systèmes de vision bionique. Les résultats obtenus avec IRIS® renforcent l'expertise clinique au bénéfice des patients, et sont importants pour le développement de nos activités suite à l'autorisation de commercialisation en Europe. Pour PRIMA, notre implant photovoltaïque miniaturisé, les derniers résultats précliniques présentés à l'ARVO soutiendront les discussions en cours avec les autorités réglementaires dans la perspective d'une première implantation chez l'homme".


Les communications sur IRIS® et PRIMA présentées à l'ARVO 2017 sont les suivantes :

  • Retinotopy of percepts elicited by an IRIS® epi-retinal implant

V. Bismuth et al.

Poster board #: B0546; Abstract Number: 4190 - B0546

  • Behavioral and electrophysiological characterization of photovoltaic subretinal implants in non-human primates

P-H. Prevot et al.

Presentation Abstract Number: 4270 Paper Session Wed, May 10 - 12:30 - 12:45 Hall G

  • Behavioral assessment of photovoltaic subretinal prosthesis in rats with retinal degeneration

H. Lorach et al.

Poster board #: B0558; Abstract Number: 4202 - B0558

  • Photovoltaic Subretinal Prosthesis with Pixel Sizes Down to 40 um

E. Ho et al.

Presentation Abstract Number: 4269 Paper Session Wed, May 10 - 12:15 - 12:30 Hall G

  • Retinal spatiotemporal characteristics and contrast sensitivity with subretinal prosthesis

X. Lei et al.

Poster board #: B0539; Abstract Number: 4183 - B0539

  • Optimization of pillar electrodes in subretinal prosthesis for enhanced proximity to target neurons

T. Flores et al.

Poster board #: B0556; Abstract Number: 4200 - B0556

  • Animal studies of subretinal approach to prosthetic restoration of sight

Daniel Palanker

Retinitis pigmentosa: Novel treatments and challenges Room 314 Sat, May 6 - 1:00pm - 4:30pm

Leader émergeant de l'immuno-oncologie, la société accélère le développement de ses programmes et prévoit leur prochaine entrée en clinique




Marseille, le 2 mai 2017 (17h45 CEST) - ImCheck Therapeutics, un acteur émergeant de l'immunothérapie des cancers et des maladies auto-immunes développant une nouvelle génération d'anticorps modulateurs ciblant l'immunité adaptative et...

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