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Pixium Vision reçoit l'autorisation de la FDA pour une étude clinique de son implant sous-rétinien PRIMA aux Etats-Unis



06 Janvier 2018
L'étude de faisabilité, première étape du développement, vise à évaluer PRIMA dans la forme atrophique sèche de la DMLA |Paris, 4 janvier 2018 - 7h00 CET - Pixium Vision (FR0011950641 - PIX), société qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients ayant perdu la vue de vivre de façon plus autonome, annonce l'autorisation de la Food and Drug...
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