Article actualité
Les articles d'actualités, brèves, dépêches et news du moment.
Les articles plus construits doivent aller dans la section "Dossiers".
Écrit par CNRS
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03 Juin 2017
Une équipe de recherche menée par Emmanuel de Langre, professeur au Laboratoire d'hydrodynamique de l'École polytechnique (CNRS/École polytechnique), vient de développer un dispositif de phénotypage des plantes sans contact et par signature vibratoire. Un brevet, en copropriété École polytechnique/CNRS/Inra, a été déposé dans le cadre du programme de prématuration1 Vibrophene en...
Écrit par FHP
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03 Juin 2017
Paris, 31 mai 2017 - La Fédération de l'hospitalisation privée (FHP) lance aujourd'hui une plateforme de partage d'initiatives RSE mises en œuvre au sein des cliniques et hôpitaux privés et renouvelle sa participation à la Convention entre l'Etat et les fédérations du secteur sanitaire, social et médico-social relative au développement durable.
« A l'occasion de la Semaine...
Écrit par CAIH - MIPIH
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03 Juin 2017
CAIH et le MIPIH signent un partenariat industriel pour généraliser en 2018 une solution innovante qui permet au patient, au moment de son admission, de préenregistrer sa carte bancaire. Celle-ci sera débitée sous 2 mois du montant restant à sa charge, après notification automatique via SMS.
Ce partenariat s'inscrit dans le cadre du projet DIAPASON (Débit Intervenant Après le...
Écrit par GenePOC
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03 Juin 2017
GenePOC annonce l'homologation 510(k) de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis pour la commercialisation de son premier test bactériologique, le GenePOC GBS LB, ainsi que l'instrument de diagnostic moléculaire, le revogene.
GenePOC, Inc. (GenePOC), membre du groupe Debiopharm est honoré d'annoncer l'homologation par la FDA de son test de biologie moléculaire...
Écrit par Rare Genomics Institute
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03 Juin 2017
Los Angeles, C.A. June 01, 2017. Rare Genomics Institute (RG) is happy to announce that our iHope program will continue for 2017. This partnership with leading genomics company Illumina Inc. (NASDAQ: ILMN) provides free clinical whole genome sequencing to selected children affected by rare or undiagnosed diseases. Since our launch on December 6, 2016, over 30 undiagnosed children have...
