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Lysogene reçoit la désignation de médicament orphelin de l'EMA pour LYS-GM101, pour le traitement de la Gangliosidose à GM1

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Écrit par LYSOGENE | 22 Février 2017

PARIS, France et CAMBRIDGE Mass. USA - 21 février 2017 - Lysogene, (la « Société » FR0013233475 - LYS) société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), annonce aujourd'hui que l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) a accordé la désignation de médicament orphelin au LYS-GM101, candidat médicament de la...

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Baisse du QI, explosion des cas d’autisme. Les perturbateurs endocriniens

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Écrit par Didier Poli | 22 Février 2017

Madame Barbara Demeneix est Professeur au Musée National d’Histoire Naturelle. Endocrinologue au laboratoire Évolution des régulations endocriniennes du CNRS, lauréate en 2014 de la médaille de l’innovation du CNRS, pour avoir développé des méthodes de détection in vivo de présence de polluants environnementaux.

Ecoutez l'interview intégrale de Barbara Demeneix sur Radio Info...

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Un antibiotique contre la maladie de Parkinson ?

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Écrit par ICM | 21 Février 2017

Et si un antibiotique utilisé depuis plus d’un demi-siècle, pouvait soigner la maladie de Parkinson ? C’est l’espoir suscité par une étude de deux chercheuses de l’Institut du Cerveau et de la Moelle épinière, Rita Raisman-Vozari, Directeur de Recherche émérite au CNRS, et Julia Sepulveda-Diaz, en collaboration avec l’équipe argentine dirigée par Rosana Chehin et deux...

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A l'occasion des 200 ans de la première description de la maladie de Parkinson : les avancées du programme DHUNE et les perspectives de stratégies thérapeutiques

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Écrit par Dhune | 21 Février 2017

La maladie de Parkinson touche entre 150 000 et 200 000 personnes en France et figure au second rang des maladies neurodégénératives après la maladie d'Alzheimer. Environ 25 000 nouveaux cas sont recensés chaque année*.

La maladie de Parkinson, dont l'âge moyen au diagnostic est de 58 ans, est une affection neurodégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones...

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Truvada dans la prophylaxie Pré-exposition (PrEP) au VIH : fin de la Recommandation Temporaire d’Utilisation

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Écrit par ANSM | 21 Février 2017

La recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de Truvada dans la prophylaxie Pré-exposition au VIH (PrEP) établie par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) en janvier 2016 prendra fin le 28 février 2017, compte tenu de l’extension de son AMM dans cette indication.Des documents de réduction des risques seront mis à disposition des...

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