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La non-infériorité du dolutégravir en comparaison à l’éfavirenz (400 mg) avait déjà été démontrée à la semaine 48 chez des patients infectés par le VIH-1 par l’essai ANRS 12313 NAMSAL, conduit au Cameroun. L’équipe de recherche a poursuivi cette étude et a confirmé ce résultat au bout de 96 semaines.

Les chercheurs n’ont pas observé de résistance au traitement...

Le statut « PRIME [*] » (médicament prioritaire) est octroyé à lacutamab pour le bénéfice potentiel qu'il apporte aux patients atteints d'un syndrome de Sézary en attente de nouvelles options de traitement


Innate Pharma SA (Euronext Paris : IPH - ISIN : FR0010331421 ; Nasdaq : IPHA) (« Innate » ou la « Société ») a annoncé que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a...

Le domaine D2 du programme HOP’en concerne le développement du dossier patient informatisé et interopérable et le dossier médical partagé.

Afin de soutenir les professionnels qui souhaitent atteindre les indicateurs d’usage de ce domaine, l’ANAP propose une boîte à outils composée de très nombreuses ressources adaptées à tous les types de structures sanitaires, quels que...

DEINOVE sélectionnée pour une présentation à la conférence annuelle 2020 de la Fondation C.diffYannick Pletan présentera le mécanisme d'action du DNV3837, les principales caractéristiques du candidat antibiotique et le protocole de l'essai clinique de phase II en cours dans l'infection à Clostridioides difficile

Montpellier, 12 novembre 2020 (18h30) - DEINOVE (Euronext Growth Paris...

Nous publions aujourd’hui un bilan des incidents liés à l’utilisation de dispositifs de contention en milieu médical, observés sur la période du 1er janvier 2011 au 10 décembre 2019. La contention médicale, au fauteuil et au lit, est un moyen d’ultime recours, qui doit être mis en place lorsque tous les autres moyens possibles, visant au maintien du patient, ont été...

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