Industries de la santé

Poursuite de l'essai clinique de Phase 3 de Tedopi® « Atalante 1 » dans le cancer du poumon avancé après échec des checkpoint inhibiteurs, selon la recommandation de l'IDMC

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Écrit par OSE Immunotherapeutics | 20 Juin 2019

Nantes, le 20 juin 2019, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce qu'à l'issue de la revue des données cliniques incluant les données de sécurité, le Comité indépendant d'experts scientifiques (IDMC, «Independent Data Monitoring Committee») recommande la poursuite de l'étude Atalante 1 sans modifications. Cet essai clinique pivot international...

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Implantation d'une pièce CERAMIL® chargée en antibiotique pour traiter une infection chronique dans un fémur

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Écrit par I.CERAM | 18 Juin 2019

I.CERAM annonce la pose d'un implant fémoral CERAMIL® chargé en antibiotique (gentamicine) chez un patient de 63 ans atteint d'une infection osseuse (ostéomyélite) liée à un staphylocoque doré. Cette infection lourde et difficile à traiter menaçait à la fois, le pronostic fonctionnel du patient, avec un risque d'amputation, mais également le pronostic vital de ce dernier avec menace...

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Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le traitement du premier patient : tumeurs solides avancées

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Écrit par Boehringer Ingelheim | 18 Juin 2019

Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le traitement du premier patient dans l'essai clinique de phase 1 évaluant l'antagoniste sélectif de SIRPa, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées





 BI 765063, inhibiteur de point de contrôle SIRPa first-in-class, développé dans le cadre de l'accord de licence et de collaboration entre Boehringer...

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Advicenne confirme l'importance de la population affectée par l'acidose tubulaire rénale distale (ATRd) et la cystinurie à la conférence de l'ISPOR

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Écrit par Advicenne | 18 Juin 2019

Nîmes, France, le 13 juin 2019 - 18h45 CEST - Advicenne (Euronext Paris : ADVIC - FR0013296746), société française spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l'enfant et à l'adulte pour le traitement de maladies orphelines, annonce avoir présenté trois posters lors de la conférence 2019 de l'ISPOR qui s'est tenue en mai 2019 à New Orleans aux États-Unis...

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Biophytis annonce une collaboration avec l’Association Française contre les Myopathies (AFM-Téléthon)

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Écrit par BIOPHYTIS | 12 Juin 2019

L’AFM-Téléthon accorde un financement pour les travaux précliniques et de préparation du programme clinique MYODA dans la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD)



Paris, Cambridge (Etats-Unis), 12 Juin 2019 - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouveaux traitements pour les maladies liées à l'âge...

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Adocia lance une étude clinique de Phase 1b de trois semaines avec ADO09, une coformulation de pramlintide et d'une insuline prandiale, chez des sujets diabétiques de type 1

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Écrit par ADOCIA | 06 Juin 2019

Lyon, le 6 juin 2019 - 18h00 CET - Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 - ADOC), la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d'autres maladies métaboliques, annonce aujourd'hui le lancement d'une étude clinique de Phase 1b de ADO09, une coformulation prête à...

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Abivax a obtenu la première autorisation pour son essai clinique de Phase 2a avec ABX464 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

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Écrit par Abivax | 06 Juin 2019

PARIS, le 4 juin 2019 - 8h00 (CEST) - Abivax (Euronext Paris : FR0012333284 - ABVX), société de biotechnologie innovante ciblant le système immunitaire pour développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, les maladies infectieuses ainsi que le cancer, a annoncé aujourd'hui que la France est le premier pays à avoir pleinement autorisé le lancement d'un essai de...

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Des leaders d'opinion concluent que l'amélioration bilatérale durable observée dans l'étude clinique de Phase III REVERSE de GenSight Biologics représente un bénéfice thérapeutique sans précédent pour les patients

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Écrit par GenSight Biologics | 02 Juin 2019

Paris, France, le 29 mai 2019, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée à la découverte et au développement de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, publie aujourd'hui les principaux faits marquants de la...

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