Industries de la santé

CARMAT obtient l'autorisation de l'ANSM pour reprendre les implantations de l'étude PIVOT en France

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Écrit par CARMAT | 01 Novembre 2020

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui avoir obtenu les autorisations de l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et...

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Start Up / Biotech - Cellprothera lance son nouveau protocole

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Écrit par Cellprothera | 20 Octobre 2020

Après une nouvelle levée de fonds de 6,8 millions d’euros, l‘entreprise française de biotechnologie Cellprothera relance son protocole d’essai clinique dont la refonte importante a été récemment validée par L’Agence National de Sureté du Médicament et des produits de santé (ANSM)




L’objectif de ce protocole modifié : Elargir le profil des patients éligibles au...

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Median Technologies annonce ses résultats pour le premier semestre 2020

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Écrit par Median | 20 Octobre 2020

Progression du chiffre d'affaires à 5,9 M€, + 47,9 % par rapport au premier semestre 2019 Augmentation du carnet de commandes sur 6 mois de + 40 % à 53,6 M€Trésorerie et équivalents de trésorerie à 19,4 M€




Sophia Antipolis, France - Median Technologies (ALMDT), The Imaging Phenomics Company® annonce aujourd'hui ses résultats semestriels 2020. Le Conseil d'Administration de...

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'Hôpital Américain de Paris et OncoDNA s'associent pour démocratiser la médecine de précision en faveur des patientes souffrant d'un cancer du sein métastatique

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Écrit par OncoDNA | 13 Octobre 2020

Pour une prise en charge et un traitement personnalisé de chaque cancer

Paris - Gosselies, Belgique, le 13 octobre 2020 - L'Hôpital Américain de Paris et OncoDNA, société spécialisée en médecine de précision en oncologie - qui propose des tests combinant tous les biomarqueurs cliniques pertinents (profils ADN, ARN et protéines) pour guider les médecins dans leur choix thérapeutique...

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CARMAT : 13 M€ de financement du fonds national de l'innovation pour mener l'étude EFICAS en France

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Écrit par CARMAT | 13 Octobre 2020

CARMAT (FR0010907956, ALCAR, éligible PEA-PME), concepteur et développeur du projet de cœur artificiel total le plus avancé au monde, visant à offrir une alternative thérapeutique aux malades souffrant d'insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, annonce aujourd'hui que le Ministère des Solidarités et de la Santé a accordé un financement de 13 M€ pour mener l'étude clinique...

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La Commission Européenne accorde une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (Filgotinib) dédiée au traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

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Écrit par Gilead Sciences, Inc - Galapagos SA | 13 Octobre 2020

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

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L’abémaciclib associé à une hormonothérapie réduit de manière significative le risque de récidive chez des patients atteints d’un cancer du sein RH+/HER2- de stade précoce à haut risque de récidive

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Écrit par Lilly | 02 Octobre 2020

En septembre 2019, dans le cadre de l’étude MONARCH 2, Lilly a annoncé un bénéfice en survie globale chez des patientes présentant un cancer du sein RH+/HER2- hormono-résistant et qui ont été traitées en première et deuxième ligne au stade métastatique par l’abémaciclib en association avec le fulvestrant.

Aujourd’hui, l’essai clinique de phase 3 MonarchE, évaluant...

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La Commission Européenne accorde une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (Filgotinib) dédiée au traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

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Écrit par Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA | 02 Octobre 2020

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

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GenSight Biologics annonce la publication d'une méta-analyse confirmant que la récupération spontanée dans la NOHL est rare, dans le Journal of Neuro-Ophthalmology

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Écrit par GenSight Biologics | 02 Octobre 2020

Paris, France, le 28 septembre 2020, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui la récente publication...

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