Article actualité
Les articles d'actualités, brèves, dépêches et news du moment.
Les articles plus construits doivent aller dans la section "Dossiers".
Écrit par Neovasc
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03 Janvier 2022
Le Système Neovasc Reducer™, développé par la société Neovasc Inc., vient de recevoir un avis favorable de la Commission nationale d’évaluation des dispositifs médicaux et des technologies de santé (Cnedimts) de la Haute Autorité de Santé (HAS), pour une prise en charge transitoire (PECT) au titre de l’article L.165-1-5 du code de la sécurité sociale.
Il s’agit de la...
Écrit par DEINOVE
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03 Janvier 2022
DEINOVE renforce sa trésorerie pour financer son besoin en fonds de roulement et la poursuite de l’essai clinique de Phase II évaluant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile
DEINOVE (Euronext Growth Paris : ALDEI), société de biotechnologie française pionnière dans l’exploration et l'exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et...
Écrit par UniHA
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03 Janvier 2022
Décarboner l’activité hospitalière : la réponse achats !
Au terme de la Cop26, la France s’est engagée à réduire le recours aux énergies fossiles, stopper la déforestation et réduire les émissions de méthane. Or 8 % des émissions de gaz à effet de serre seraient liés en France aux besoins de la santé. Le monde hospitalier en a pris conscience. Le financement de postes de...
Écrit par GSK
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03 Janvier 2022
Suite à cetteautorisation de la Commission Européenne, le mépolizumab devient le premiertraitement ciblé de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) etla première biothérapie anti-IL-5 indiquée en traitement additionnel chez lespatients atteints du syndrome hyperéosinophilique (SHE) et de la polyposenaso-sinusienne (PNS), approuvé en Europe.
Le mépolizumab est...
Écrit par OSE Immunotherapeutics
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03 Janvier 2022
Nantes, France – 13 décembre 2021, 18 heures - OSE Immunotherapeutics SA (ISIN: FR0012127173; Mnemo: OSE) annonce que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC, « Independant Data Monitoring Committee »), après avoir revu les résultats d’efficacité et de tolérance prévus à l’Analyse de Futilité, a recommandé la poursuite de l’étude évaluant OSE-127/S95011...
