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Titre de l'article |
Auteur |
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201 |
La signature génomique MammaPrint remboursée en Allemagne et décentralisée dans un laboratoire privé avec son kit NGS
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Agendia |
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202 |
Stilla Technologies lance sa nouvelle gamme de réactifs naica® PCR mix et annonce un partenariat avec ID-Solutions pour commercialiser la gamme de kits IDENTIFY
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Stilla Technologies |
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203 |
MEDICALPS, référent #Healthtech sur le sillon alpin, tient son Assemblée Générale et renouvelle sa gouvernance
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MEDICALPS |
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204 |
Partenariat stratégique en Allemagne : I.CERAM collabore avec le Pr. Schmitto du Centre Hospitalo-Universitaire de Hanovre
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I.CERAM |
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205 |
eSight dévoile eSight 4, la nouvelle génération de son dispositif médical à destination des malvoyants
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eSight |
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206 |
Innate Pharma reçoit le statut « prime » de l'Agence Européenne du Médicament pour lacutamab dans le syndrome de Sézary
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Innate Pharma |
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207 |
DEINOVE sélectionnée pour une présentation à la conférence annuelle 2020 de la Fondation C.diff
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DEINOVE |
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208 |
Présentations d'OSE Immunotherapeutics à la conférence annuelle SITC et à d'autres rencontres internationales en immunologie-oncologie
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OSE Immunotherapeutics |
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209 |
L'abstract sélectionné par l'American Society of Hematology (ASH) montre l'activité anti-leucémique initiale d'UCART22 dans l'essai de Phase I BALLI-01 chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules B en rechute ou réfract
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Cellectis |
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210 |
Pivotal to collaborate with Checkpoint Therapeutics on a study in patients with Cutaneous Squamous Cell Carcinoma
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Pivotal |
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211 |
Guerbet s'engage auprès des patients touchés par l'infertilité à l'occasion de la semaine de la fertilité européenne
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Guerbet |
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212 |
CARMAT obtient un financement non dilutif de 10 M€ garanti par l'État français
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CARMAT |
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213 |
OSE Immunotherapeutics annonce une publication confirmant un nouveau mécanisme d'action de BI 765063, anticorps antagoniste sélectif de SIRPa, dans The Journal of Clinical Investigation
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OSE Immunotherapeutics |
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214 |
THERANEXUS ET LA FONDATION BBDF OBTIENNENT LE STATUT DE « MÉDICAMENT ORPHELIN» EN EUROPE POUR BBDF-101 DANS LA MALADIE DE BATTEN
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Theranexus |
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215 |
Highlight Therapeutics & Pivotal advance into a Phase IIa trial to examine Gastro-Intestinal cancer therapy
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Highlight Therapeutics |
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216 |
Median Technologies enregistre un huitième trimestre consécutif de croissance de son chiffre d'affaires
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Median |
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217 |
CARMAT obtient l'autorisation de l'ANSM pour reprendre les implantations de l'étude PIVOT en France
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CARMAT |
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218 |
Start Up / Biotech - Cellprothera lance son nouveau protocole
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Cellprothera |
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219 |
Median Technologies annonce ses résultats pour le premier semestre 2020
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Median |
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220 |
'Hôpital Américain de Paris et OncoDNA s'associent pour démocratiser la médecine de précision en faveur des patientes souffrant d'un cancer du sein métastatique
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OncoDNA |
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221 |
CARMAT : 13 M€ de financement du fonds national de l'innovation pour mener l'étude EFICAS en France
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CARMAT |
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222 |
La Commission Européenne accorde une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (Filgotinib) dédiée au traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère
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Gilead Sciences, Inc - Galapagos SA |
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223 |
L’abémaciclib associé à une hormonothérapie réduit de manière significative le risque de récidive chez des patients atteints d’un cancer du sein RH+/HER2- de stade précoce à haut risque de récidive
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Lilly |
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224 |
La Commission Européenne accorde une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (Filgotinib) dédiée au traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère
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Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA |
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225 |
GenSight Biologics annonce la publication d'une méta-analyse confirmant que la récupération spontanée dans la NOHL est rare, dans le Journal of Neuro-Ophthalmology
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GenSight Biologics |
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226 |
GLEAMER lève 7,5€ million pour déployer sa plateforme d'intelligence artificielle qui assiste les radiologues grâce à un diagnostic semi-automatisé d'images médicales
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GLEAMER |
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227 |
GenSight Biologics publie une nouvelle analyse mettant en avant l'efficacité de LUMEVOQ
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GenSight Biologics |
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228 |
HalioDx contribution to precision medicine at ESMO 2020
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HalioDx |
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229 |
les résultats préliminaires positifs de l'étude de Phase 1b de M1Pram chez des patients diabétiques de type 1
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Adocia |
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230 |
Alzprotect franchit une étape clef avec le recrutement des premiers patients de son étude de Phase 2a dans la Paralysie Supranucléaire Progressive (PSP)
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ALZPROTECT |
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231 |
ImCheck lance la prochaine étape de l'essai clinique EVICTION pour ICT01
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ImCheck |
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232 |
Résultats prometteurs sur l'utilisation de la plateforme iBiopsy® dans la mesure de la réponse immunitaire anti-tumorale
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Median Technologies |
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233 |
Emphysème Sévère/BPCO. Remboursement en France des valves endobronchiques Zephyr
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Pulmonx |
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234 |
Adocia présente des résultats de la 1ère étude de Phase Ib de M1Pram (ADO09) au Congrès Annuel de la Société Francophone du Diabète (SFD)
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Adocia |
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235 |
TILAK HEALTHCAE PRESENTE ODYSIGHT AU CONGRES DIGITAL DE LA SOCIETE FRANÇAISE D'OPHTALMOLOGIE (SFO) LES 5 - 6 SEPTEMBRE
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TILAK HEALTHCARE |
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236 |
Guerbet renforce son Comité Exécutif afin d'accélérer sa transformation
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Guerbet |
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237 |
VALBIOTIS : Autorisation de lancer l'étude clinique internationale de Phase II/III REVERSE-IT avec TOTUM-63, pour la réduction des facteurs de risque du diabète de type 2
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VALBIOTIS |
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238 |
Biogen a finalisé la soumission à la FDA de la demande d'autorisation de mise sur le marché de l'aducanumab dans le traitement de la maladie d'Alzheimer
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Biogen |
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239 |
Nouvelle indication pour Taltz dans le traitement des patients pédiatriques atteints de psoriasis
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Lilly |
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240 |
SparingVision obtient le statut de médicament orphelin en Europe pour son candidat médicament SPVN06 pour les dystrophies rétiniennes héréditaires
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SparingVision |
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241 |
Assemblée Générale Mixte du 25 juin 2020 Nomination de Benoit Péricard en tant qu'administrateur
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I.CERAM |
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242 |
GenSight Biologics confirme l'efficacité et la sécurité de LUMEVOQ® chez des patients atteints de NOHL trois ans après le traitement
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GenSight |
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243 |
Median Technologies reçoit le label European Rising Tech attribué par Euronext
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Median Technologies |
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244 |
Cellectis annonce la suspension de l'étude clinique MELANI-01
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Cellectis |
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245 |
Emphysème Sévère/BPCO Remboursement en France des valves endobronchiques Zephyr
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Pulmonx |
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246 |
Cellectis publie une méthode de fabrication simplifiéepour générer des thérapies cellulaires CAR-T allogéniques ultra-pures
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Cellectis |
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247 |
Median Technologies nomme Oern Stuge, MD, MBA à son Conseil d'Administration
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Median |
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248 |
Construction d'un bâtiment logistique près du siège du Laboratoire Arrow : un projet d'envergure !
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Laboratoire Arrow |
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249 |
ELSAN investit et devient partenaire de Sofinnova MD Start III, un fonds d’accélération dédié à l’innovation santé et aux dispositifs médicaux
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ELSAN |
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250 |
LA MEDTECH SINNOVIAL OUVRE SON CAPITAL AUX INVESTISSEURS PARTICULIERS POUR POURSUIVRE SON DÉVELOPPEMENT
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Sinnovial |
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251 |
EMISSION D'UNE 3ème TRANCHE D'OCA DE 1,5 M€
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DEINOVE |
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252 |
iBiopsy® : résultats prometteurs d'une étude préliminaire sur l'évaluation non-invasive du risque de récidive chez des patients atteints de cancer primaire du foie
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Median |
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253 |
La Therapeutic Goods Administration (TGA) approuve à la fois Vectorio® et une nouvelle indication pour Lipiodol® Ultra-Fluide en Australie
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Guerbet |
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254 |
GoLiver Therapeutics obtient un avis scientifique positif de l'Agence européenne du médicament (EMA) sur sa stratégie de développement clinique et de bioproduction dans l'insuffisance hépatique aiguë
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GoLiver Therapeutics |
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255 |
VALBIOTIS sélectionnée aux 80èmes sessions scientifiques de l'American Diabetes Association pour présenter les résultats cliniques de Phase II de TOTUM-63 dans le prédiabète
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VALBIOTIS |
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256 |
Porphyrie hépatique aiguë : l'étude phase III sur le givosiran publiée dans le New England Journal of Medicine
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Alnylam |
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257 |
OSE Immunotherapeutics identifie des anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 comme inhibiteurs d'un nouveau point de contrôle des cellules immunes myéloïdes en immuno-oncologie
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OSE Immunotherapeutics |
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258 |
L'Administration Nationale des Produits Médicaux (NMPA) approuve Lipiodol® Ultra-Fluide pour la chimio-embolisation trans-artérielle du carcinome hépatocellulaire (CHC) au stade intermédiaire chez les patients adultes en Chine
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Guerbet |
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259 |
LE LABORATOIRE CCD LANCE ZYTOLIA®, POUR LES FEMMES ATTEINTES DU SYNDROME DES OVAIRES POLYKISTIQUES
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CCD |
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260 |
L'implant sternal en céramique d'I.CERAM breveté aux États-Unis par l'USPTO 1ère étape en vue de sa commercialisation
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I.CERAM |
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261 |
Petra Zalabak nommée Directrice des Ressources Humaines
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Guerbet |
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262 |
La République Tchèque approuve Lipiodol® Ultra-Fluid pour l'hystérosalpingographie chez les femmes effectuant un bilan d'infertilité
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Guerbet |
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263 |
Enregistrement de Vectorio® au Canada, un dispositif médical innovant pour les procédures d'oncologie interventionnelle
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Guerbet |
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264 |
Horus Pharma élargit son offre de réalité augmentée à sa gamme de produits sécheresse oculaire
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Horus Pharma |
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265 |
Cellectis nomme Leopold Bertea, expert chevronné de l'industrie biopharmaceutique, Vice-président sénior des Opérations Techniques - Europe
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Cellectis |
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266 |
OSE Immunotherapeutics présente CLEC-1, un nouveau point de contrôle myéloïde immunitaire et cible thérapeutique d'intérêt en immuno-oncologie
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OSE Immunotherapeutics |
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267 |
HORAMA nomme Benedikt Timmerman à la tête de son Conseil d'Administration
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HORAMA |
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268 |
Lux Research Predicts Digital Therapeutics are the Future of Medicine
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Digital therapeutics |
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269 |
CARMAT obtient l'approbation pour le remboursement de son cœur artificiel total dans le cadre de l'étude clinique de faisabilité aux Etats-Unis
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CARMAT |
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270 |
Quantum Genomics annonce les résultats de l’analyse intermédiaire de l’étude du Firibastat chez les patients insuffisants rénaux
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Quantum Genomics |
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271 |
Etude OdySight de Tilak HealthcareANNONCE LA PUBLICATION DANS « THE JOURNAL OF OPHTALMOLOGICAL SCIENCE »
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TILAK HEALTHCARE |
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272 |
Christelle Garier-Reboul nommée Présidente de B. Braun en France
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B. Braun |
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273 |
Alexis RIDEAU nommé Directeur Général Délégué de DEINOVE avec l'ambition de renforcer la stratégie d'innovation et de partenariats de l'entreprise
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DEINOVE |
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274 |
HORAMA nomme un expert de renom à la tête de ses activités scientifiques
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HORAMA |
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275 |
Ascom lance sa solution autonome de reports d'alarmes médicales
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ASCOM |
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276 |
Deinove : Résultats annuels 2019
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Déinove |
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277 |
Adocia annonce les résultats préliminaires positifs de l'étude exploratoire de Phase 1b de ADO09 (M1Pram) chez des diabétiques de type 1
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ADOCIA |
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278 |
Median Technologies reçoit un versement de 15 M€ au titre de la première tranche du prêt accordé par la Banque européenne d'investissement
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MEDIAN |
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279 |
Adocia annonce ce jour la tenue de son assemblée générale annuelle le 28 mai 2020 dans ses locaux à Lyon
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ADOCIA |
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280 |
DiaSorin obtient le marquage CE pour son test sérologique SARS-CoV-2 IgG de diagnostic du COVID-19
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DiaSorin |
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281 |
I.CERAM lauréate du prix «Chimie Industrielle 2019» décerné par la Société Chimique de France
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I.CERAM |
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282 |
Cellectis nomme Carrie Brownstein, M.D., Directrice médicale
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Cellectis |
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283 |
Median Technologies publie ses résultats financiers pour l'exercice 2019
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Median Technologies |
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284 |
GenSight Biologics confirme son intention de soumettre le dossier de LUMEVOQ® en Europe en septembre 2020
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GenSight Biologics |
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285 |
GenSight Biologics fait le point sur ses activités dans le contexte COVID-19
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GenSight Biologics |
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286 |
CARMAT confirme l'approbation définitive de son dossier "Forfait Innovation" par la Haute Autorité de Santé (HAS)
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CARMAT |
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287 |
L'implant en céramique d'I.CERAM chargé de deux d'antibiotiques surpasse les résistances bactériennes
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I.CERAM |
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288 |
DEINOVE obtient de Société Générale Factoring le préfinancement de sa créance CIR 2019 à hauteur de 2,1 m€
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DEINOVE |
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289 |
DEINOVE renforce immédiatement sa trésorerie de 1M€
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DEINOVE |
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290 |
La Hongrie et les Pays-Bas approuvent Lipiodol® Ultra-Fluid pour l'hystérosalpingographie chez les femmes effectuant un bilan d'infertilité
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Guerbet |
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291 |
HORAMA signe un accord de licence exclusif avec l'Université de Leiden dans le traitement des dystrophies rétiniennes héréditaires induites par des mutations du gène CRB1
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HORAMA |
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292 |
Un industriel français, CNIM Systems, à la rescousse de la Chine pour désinfecter les déchets des hôpitaux de Wuhan contaminés par le Coronavirus.
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Bertin Technologies |
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293 |
Lancement commercial de BIOME Oleoactif®, nouvel actif cosmétique co-développé par Deinove et Hallstar
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DEINOVE |
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294 |
CARMAT annonce le franchissement d'une durée de support individuel record de 2 ans avec sa bioprothèse
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Carmat |
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295 |
HORAMA renforce son équipe de direction avec la nomination de Rodolphe Clerval en qualité de Chief Business Officer (CBO)
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HORAMA |
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296 |
DEINOVE valide la 2ème étape-clé du programme AGIR et perçoit 1,5 m€ de Bpifrance
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DEINOVE |
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297 |
New Cochrane Review finds Alcoholics Anonymous and Twelve-Step Facilitation programs help people to recover from alcohol problems
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Cochrane Library |
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298 |
Advicenne met à disposition ADV7103 8mEq et 24mEq, granulés à libération prolongée, en France dans le cadre d'une Autorisation Temporaire d'Utilisation de cohorte
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Advicenne |
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299 |
Pivotal Acquires Akcelis, an Industry Leader in Patient Engagement, Recruitment and Retention
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Pivotal |
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300 |
VOLTA MEDICAL obtient le marquage CE pour son logiciel d'intelligence artificielle en cardiologie et sécurise un financement de 1,5 million d'euros pour son développement clinique
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Volta Medical |
