Article actualité

L’ANSM a rassemblé le 1er octobre 2020 des représentants de femmes porteuses d’implants Essure, des professionnels de santé ainsi que des équipes scientifiques françaises ayant travaillé sur le dispositif de stérilisation définitive Essure depuis 2017, date du comité scientifique organisé par l’ANSM. Nous mettons en lien une synthèse des études ainsi que les présentations...

Une création de poste pour accompagner le fort développement du pôle




Marseille, le 5 octobre 2020 - Eurobiomed, le pôle santé région Sud Provence Alpes Côte d'Azur et région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée, annonce la nomination de Marc Bessoles comme Directeur Délégué d'Eurobiomed en Occitanie afin de renforcer la présence du pôle sur cette région.


Directement...

En septembre 2019, dans le cadre de l’étude MONARCH 2, Lilly a annoncé un bénéfice en survie globale chez des patientes présentant un cancer du sein RH+/HER2- hormono-résistant et qui ont été traitées en première et deuxième ligne au stade métastatique par l’abémaciclib en association avec le fulvestrant.

Aujourd’hui, l’essai clinique de phase 3 MonarchE, évaluant...

Troisième acteur de l'hospitalisation privée en France, le groupe Vivalto Santé, qui compte 40 établissements et 9200 employés en France, annonce qu’il s’est doté d’une raison d’être et qu’il deviendra en juin 2021 une « entreprise à mission », conformément à la Loi Pacte du 22 mai 2019.


Pour Daniel Caille, fondateur et PDG du groupe, cette démarche était une...

Les médicaments à base d’entacapone (Comtan et son générique Entacapone Mylan) rencontrent des problèmes de disponibilité qui devraient durer jusqu’à la fin de l’année. Dans ce contexte, et après avis des sociétés savantes et des associations de patients concernées, nous demandons aux médecins de plus initier de nouveau traitement par entacapone afin de préserver les...

Les tensions d'approvisionnements du marché français en immunoglobulines humaines, qui font déjà l'objet d'un contingentement strict, sont impactées par une diminution des apports en plasma depuis plusieurs semaines.

Afin de garantir l’accès aux soins des patients au cours des prochains mois, nous réunissons le 30 septembre un comité d’experts, regroupant associations de...

Gilead Sciences, Inc et Galapagos SA ont annoncé que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière...

Paris, France, le 28 septembre 2020, 7h30 CEST - GenSight Biologics (Euronext : SIGHT, ISIN : FR0013183985, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, annonce aujourd'hui la récente publication...

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