# |
Titre de l'article |
Auteur |
101 |
DNA Script reçoit le marquage CE pour son Système SYNTAX, sa plateforme d'impression d'ADN
|
DNA Script |
102 |
BiOSENCY poursuit son partenariat avec Boehringer Ingelheim après la sortie de l’accélérateur e-santé Synapse
|
BiOSENCY |
103 |
OSE Immuno a présenté les premières données précliniques positives d'efficacité de CLEC-1
|
OSE Immunotherapeutics |
104 |
Home Biosciences clôt un financement d'amorçage de $15 millions auprès de Redmile Group et Sofinnova Partners
|
Home Biosciences |
105 |
Technologies médicales : Les innovations irlandaises plébiscitées par les acteurs français de la santé
|
Med In Ireland |
106 |
Adocia annonce ses résultats financiers du 3ème trimestre et un financement de 7 millions d'euros par émission d'obligations convertibles
|
Adocia |
107 |
DNA Script lève 142 millions d'euros dans un tour de Série C sursouscrit pour accélérer la commercialisation de sa plateforme de synthèse enzymatique d'ADN
|
DNA Script |
108 |
Median Technologies communique ses résultats semestriels 2021 et son niveau d'activité pour le troisième trimestre 2021
|
Median Technologies |
109 |
Cellectis présente à l'ESGCT les premières données précliniques de deux nouvelles thérapies géniques pour les patients atteints d'immunodéficience combinée sévère RAG1 (SCID) et du syndrome Hyper IgE
|
Cellectis |
110 |
Lys Therapeutics lauréat du concours d'innovation i-Lab : biothérapie contre les maladies neurologiques
|
Lys Therapeutics |
111 |
Adocia - Tonghua Dongbao : programme de Phase 3 de l'insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro
|
Adocia |
112 |
CARMAT annonce la publication d'un article sur le système d'autorégulation du cœur Aeson® dans l'ASAIO Journal
|
CARMAT |
113 |
GenSight Biologics annonce que la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation Fast Track au GS030
|
GenSight Biologics |
114 |
Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le premier patient traité dans la Phase 1 d expansion de l essai clinique évaluant l anticorps monoclonal antagoniste
|
Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics |
115 |
DNA Script remporte le trophée Biotech/Medtech lors de la cérémonie des Futures Licornes
|
DNA Script |
116 |
Synapse Medicine et Dedalus France annoncent un partenariat sur la conciliation médicamenteuse
|
Synapse Medicine |
117 |
NH TherAguix annonce le lancement de son introduction en bourse sur le marché Euronext Growth à Paris
|
NH TherAguix |
118 |
Journée mondiale du cœur : La révolution sera française !
|
Cellprothera |
119 |
Congrès ESMO 2021. Daiichi Sankyo et AstraZeneca présentent les données de l’essai clinique de phase3 Destiny-Breast 03
|
Daiichi Sankyo |
120 |
CARMAT reçoit l'accord final du comité de protection des patients pour l'utilisation de la version commerciale du cœur Aeson® dans l'étude EFICAS en France
|
CARMAT |
121 |
Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics présentent des résultats positifs de Phase 1 de l'inhibiteur first-in-class de SIRPa BI 765063 dans les tumeurs solides avancées, au congrès de l'ESMO 2021
|
Boehringer Ingelheim |
122 |
Median Technologies annonce des performances exceptionnelles pour le diagnostic iBiopsy® pour la caractérisation malin-bénin de nodules pulmonaires
|
Median Technologies |
123 |
TISSIUM lève 50 millions d'euros en Série C pour propulser sa plateforme vers la commercialisation
|
TISSIUM |
124 |
Incyte et MorphoSys // AMM européenne pour Minjuvi® (tafasitamab) dans le lymphome diffus à grandes cellules B
|
Incyte et MorphoSys |
125 |
otherapeutics et ARCAGY-GINECO annoncent la randomisation de la première patiente dans l'étude clinique de phase 2 évaluant Tedopi® en combinaison avec pembrolizumab dans le cancer de l'ovaire
|
OSE Immunotherapeutics |
126 |
CARMAT annonce l'implantation de son cœur artificiel Aeson® dans un deuxième centre aux Etats-Unis
|
CARMAT |
127 |
Eli Lilly présente les résultats de deux études du programme SURPASS
|
Eli Lilly |
128 |
La croissance de l'activité de Median Technologies se poursuit à un rythme soutenu au premier semestre 2021 (chiffres non audités)
|
Median Technologies |
129 |
CARMAT annonce la première implantation commerciale de son cœur artificiel Aeson®
|
Carmat |
130 |
Orphalan annonce des résultats positifs pour le tétrachlorhydrate de trientine comme traitement d'entretien pour les patients atteints de la maladie de Wilson
|
Orphalan |
131 |
Lilly | Diabétologie : résultats des études SURPASS-2 et SURPASS-3, efficacité et sécurité du tirzepatide
|
Eli Lilly |
132 |
Thérapie génique : Résultats préliminaires d'un essai clinique pour le syndrome de Crigler-Najjar, une maladie rare du foie, présentés au congrès de l'EASL
|
Dr Lorenzo |
133 |
Poxel, accompagné par Andera Partners, et Suminoto Dainippo Pharma annoncent l’approbation de TWYWEGG pour le traitement du diabète de type 2 au Japon
|
Poxel |
134 |
Innate Pharma PRESENTE DES dONNEES PRELIMINAIRES DE L'Essai TELLOMAK MONTRANT UNE REPONSE CLINIQUE avec LACUTAMAB DANS LE MYCOSYS FUNGOIDES
|
Innate Pharma |
135 |
Le laboratoire Mölnlycke annonce la mise à disposition d’Exufiber® en France Une technologie de pointe pour relever le défi des plaies exsudatives
|
Mölnlycke |
136 |
DNA Script annonce le lancement commercial du système SYNTAX, la première imprimante à ADN de laboratoire mettant en œuvre la technologie enzymatique de synthèse d'ADN, destinée à accélérer les découvertes en biologie moléculaire et en génomique
|
DNA Script |
137 |
ADOCIA présente des résultats cliniques sur M1Pram lors de la 14ème conférence internationale sur les Technologies Avancées et les Traitements du Diabète (ATTD 2021)
|
ADOCIA |
138 |
Traitement de l'insuffisance cardiaque sévère FineHeart lève avec succès 15 millions d'euros
|
FineHeart |
139 |
eCential Robotics lance son Institut dédié à l’accompagnement personnalisé des utilisateurs de sa plateforme
|
eCential Robotics |
140 |
SUBLIMED se déploie aux Etats-Unis
|
SUBLIMED |
141 |
DNA Script entre dans la dernière phase du programme d'évaluation du système SYNTAX, la première imprimante à ADN mettant en œuvre une technologie de synthèse enzymatique
|
DNA Script |
142 |
MEDSENIC annonce la publication des résultats positifs de son étude Lupsenic de phase IIa dans Arthritis Research and Therapy
|
Medsenic |
143 |
Révolution : La médecine du cœur change de dimension
|
Cellprothera |
144 |
Lilly | Diabétologie : réévaluation par la Commission de la Transparence de la place de Trulicity(R) (dulaglutide)
|
Lilly |
145 |
Insuffisance cardiaque : FineHeart annonce le succès du retrait de l'ICOMS FLOWMAKER, son dispositif de restauration du débit cardiaque
|
FineHeart |
146 |
Lilly | Diabétologie : réévaluation par la Commission de la Transparence de la place de Trulicity® (dulaglutide)
|
Lilly |
147 |
Santé 2.0: Ascom et biolog-id assurent la traçabilité des produits de santé sensibles
|
Ascom |
148 |
OSE Immunotherapeutics et Veloxis Pharmaceuticals signent un accord de licence mondial pour le développement, la fabrication et la commercialisation de FR104
|
OSE Immunotherapeutics |
149 |
Contrôle de la cétonémie remboursé pour les personnes atteintes de diabète de type 2
|
Abbott |
150 |
Thériaque et Synapse Medicine s’allient sur un outil de conciliation médicamenteuse révolutionnaire
|
Thériaque |
151 |
Traitement anti-COVID XAV-19 de XENOTHERA : fin des inclusions de l’essai clinique POLYCOR promu par le CHU de Nantes
|
XENOTHERA |
152 |
Production de médicament : La France innove pour rattraper son retard
|
Cellprothera et la biotech française |
153 |
ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte en France et prévoit la mise en place de programmes d?accès compassionnel dans plusieurs autres pays
|
ElsaLys |
154 |
CARMAT annonce l'émission d'une deuxième tranche de BSA dans la cadre de sa ligne de financement en fonds propres Kepler Cheuvreux
|
CARMAT |
155 |
GUERBET : L'autorite sud-africaine de reglementation des produits de sante (SAHPRA) approuve Lipiodol Ultra-Fluide
|
Guerbet |
156 |
La Commission européenne approuve Pemazyre® (pemigatinib) pour le cholangiocarcinome localement avancé ou métastatique
|
Incyte |
157 |
OSE Immunotherapeutics annonce la première publication scientifique sur OSE-230, une thérapie innovante qui déclenche la résolution de l'inflammation chronique, dans le journal Science Advances
|
OSE Immunotherapeutics |
158 |
La Commission européenne approuve Cabometyx® en association avec Opdivo® comme traitement de première ligne pour les patients atteints d’un carcinome à cellules rénales avancé
|
Ipsen |
159 |
MALADIE DE CROHN : UNE NOUVELLE THÉRAPEUTIQUE INNOVANTE
|
Groupe hospitalier Diaconesses Croix Saint Simon |
160 |
OLGRAM réalise une levée d'amorçage de 1.5m d'euros avec des business angels, Bpifrance et la région Bretagne pour accélérer le développement d'une nouvelle génération d'anti-infectieux extraite d'une algue
|
OLGRAM |
161 |
Cellectis met en place un programme At the Market sur le Nasdaq
|
Cellectis |
162 |
Variant confirme sa percée dans le traitement des rétinopathies héréditaires dépendantes du CRX avec VAR002, un produit innovant de thérapie génique
|
Variant |
163 |
Median Technologies lance une augmentation de capital par placement privé
|
Median Technologies |
164 |
Gadopiclenol : résultats positifs pour les deux essais cliniques de Phase III
|
Guerbet |
165 |
ADOCIA annonce ses résultats annuels 2020 et fait un bilan de ses activités
|
ADOCIA |
166 |
Adocia initie une étude clinique de Phase 2 sur le M1Pram chez les personnes atteintes de diabète de type 1
|
Adocia |
167 |
CARMAT annonce le résultat de son augmentation de capital d'un montant de 55,7 M€ après exercice de la clause d'extension
|
CARMAT |
168 |
Prise en charge de la fibromyalgie : Une nouvelle approche thérapeutique explorée grâce à une technologie de stimulation des endorphines
|
Remedee Labs |
169 |
DE NOUVELLES DONNÉES PRÉ CLINIQUES MONTRENT QU’UNE COMBINAISON DE CHECKPOINT INHIBITORS1 ASSOCIEE À NBTXR3 ACTIVÉ PAR RADIOTHERAPIE, PERMET DE DIMINUER LA RÉSISTANCE AUX ANTI-PD-1 ET FAVORISE UN FORT EFFET ABSCOPAL AINSI QU’UNE MÉMOIRE ANTICANCÉREUSE À LO
|
Nanobiotix |
170 |
Highlight Therapeutics and Pivotal work together on melanoma therapy and launch a Phase IIa trial to examine BO-112 efficacy and safety
|
Highlight Therapeutics |
171 |
Ipsen reçoit un avis favorable du CHMP pour Cabometyx® en association avec Opdivo® comme traitement de première ligne des patients atteints d’un carcinome du rein avancé
|
Ipsen |
172 |
Synapse Medicine et l’Institut Bergonié deviennent partenaires pour déployer des solutions fiables et utiles au service de la pharmacie clinique
|
Synapse |
173 |
Lancement de l'offre OptiProtect™ 3S, une nouvelle gamme de services techniques pour les solutions d'injection Guerbet
|
Guerbet |
174 |
Recherche dans les lymphomes: partenariat public/privé innovant: AstraZeneca, Institut Carnot CALYM, Inserm Transfert
|
AstraZeneca |
175 |
EMERCell signe un partenariat stratégique avec Onward Therapeutics pour le développement de sa technologie de thérapie cellulaire à partir de cellules NK
|
EMERCell |
176 |
iBiopsy® : Median Technologies renforce son positionnement dans le diagnostic précoce avec un nouveau plan de développement clinique sur le dépistage du cancer du poumon
|
Median |
177 |
Ipsen | OPDIVO® (nivolumab) en association avec CABOMETYX®
|
Ipsen |
178 |
Cytovia Therapeutics et Cellectis s'associent pour développer des cellules NK dérivées d'iPSC génétiquement modifiées par TALEN®
|
Cytovia Therapeutics |
179 |
CARMAT reçoit l'approbation de la FDA pour utiliser la nouvelle version de son cœur artificiel dans l'étude de faisabilité aux États-Unis
|
CARMAT |
180 |
iBiopsy® : Median Technologies signe un accord majeur de collaboration de recherche avec l'Université de Californie San Diego (UC San Diego)
|
Median Technologies |
181 |
Recherche dans les lymphomes: partenariat public/privé innovant avec AstraZeneca, l'Institut Carnot CALYM, Inserm Transfert
|
AstraZeneca |
182 |
Généthon se réjouit du traitement d'un premier patient dans le cadre d'un essai de thérapie génique pour la forme tardive de la maladie de Pompe, mené par la société SparkTherapeutics et intégrant des technologies développées à Généthon
|
Généthon |
183 |
Adocia annonce des résultats cliniques positifs confirmant le profil ultra-rapidede BioChaperone® Lispro comprenant l'insuline de son partenaire Tonghua Dongbao
|
Adocia |
184 |
L'équipe Business développement de DEINOVE se renforce pour déployer la stratégie de partenariats de la Société
|
DEINOVE |
185 |
Projet FAROS / La robotique qui scanne, entend, sent et agit
|
FAROS |
186 |
2021: Pherecydes-Pharma, BMSystems' first therapeutic spin-off, announced its intention to List on the Euronext Growth® Market in Paris
|
Pherecydes-Pharma |
187 |
GenSight Biologics annonce la publication dans la revue Ophthalmology® des résultats de l'essai pivot de phase III RESCUE avec LUMEVOQ®
|
GenSight Biologics |
188 |
IACTA Pharmaceuticals et Pharmaleads s'allient dans le développement du premier médicament pour le traitement topique des douleurs oculaires
|
IACTA Pharmaceuticals et Pharmaleads |
189 |
CARMAT présente le plan de développement commercial pour son cœur artificiel total
|
CARMAT |
190 |
Amolyt Pharma lance une collaboration de recherche avec PeptiDream
|
Amolyt Pharma |
191 |
TILAK HEALTHCARE SIGNE UN NOUVEAU PARTENARIAT EN OPHTALMOLOGIE AVEC NOVARTIS POUR SE DÉVELOPPER À L'INTERNATIONAL
|
Tilak Healthcare |
192 |
CARMAT fait le point sur l'étude de faisabilité aux États-Unis
|
CARMAT |
193 |
Biopsy® : résultats prometteurs d'une étude préliminaire sur l'identification de la sévérité de la maladie chez des patients atteints de stéatose hépatique non-alcoolique (NASH)
|
Median Technologies |
194 |
CARMAT reçoit le marquage CE pour son cœur artificiel total
|
CARMAT |
195 |
OSE Immunotherapeutics annonce l'inclusion du premier patient dans l'essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l'IL-7, dans la rectocolite hémorragique
|
OSE Immunotherapeutics |
196 |
EUROFINS BIOMNIS REPOND À LA HAUSSE DE LA DEMANDE DE SÉQUENÇAGE DE L’EXOME
|
Eurofins Biomnis |
197 |
GenSight Biologics annonce la publication dans Science Translational Medicine des résultats de l'essai pivot de phase III REVERSE et d'une étude sur des primates avec LUMEVOQ®
|
GenSight |
198 |
OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes annoncent le démarrage d'une étude clinique de Phase 1/2 avec FR104, immunothérapie antagoniste du CD-28, chez les patients ayant reçu une transplantation rénale
|
OSE Immunotherapeutics |
199 |
Savoir-faire Français : des cellules grises pour les cellules souches
|
Cellprothera |
200 |
Provepharm Life Solutions acquiert Apollo Pharmaceuticals USA pour soutenir son développement aux Etats-Unis
|
Provepharm Life |